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1,1′-nethylenebis(3,3′,4,4′-tetrahydroisoquinoline) | 102173-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1′-nethylenebis(3,3′,4,4′-tetrahydroisoquinoline)
英文别名
1,1'-Methylen-bis-(3,4-dihydro-isochinolin);1,1'-methylene-bis(3,3',4,4'-tetrahydroisoquinoline);3,4,3',4'-tetrahydro-1,1'-methanediyl-bis-isoquinoline;bis-(3,4-dihydro-[1]isoquinolyl)-methane;Bis-(3,4-dihydro-[1]isochinolyl)-methan;Bis(3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methane;1-(3,4-dihydroisoquinolin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline
1,1′-nethylenebis(3,3′,4,4′-tetrahydroisoquinoline)化学式
CAS
102173-71-7
化学式
C19H18N2
mdl
——
分子量
274.365
InChiKey
SAGYGAOENVGVGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1′-nethylenebis(3,3′,4,4′-tetrahydroisoquinoline)盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,1'-亚甲基-双(1,1',2,2',3,3',4,4'-八氢异喹啉):合成,反应,拆分及在催化对映选择性转化中的应用
    摘要:
    描述了基于1,1'-亚甲基-双(1,1',2,2',3,3',4,4'-八氢异喹啉)骨架的新手性1,3-二胺配体系统的制备。提出了各种单-,二-和桥联的N-烷基衍生物的合成。公开了一种化合物的拆分,其Cu(I)Br X射线晶体学结构以及其在对映选择性亨利和阿尔多反应中的应用的初步结果。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.004
  • 作为产物:
    描述:
    N1,N2-二苯乙基草酰胺四磷十氧化物三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到1,1′-nethylenebis(3,3′,4,4′-tetrahydroisoquinoline)
    参考文献:
    名称:
    无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响
    摘要:
    摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的,N,N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N,N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中,仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下,醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的,N,N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N,N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中,仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下,醇加合物的收率很高。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341125
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文献信息

  • Ghosh et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 699,702
    作者:Ghosh et al.
    DOI:——
    日期:——
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