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6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene-2,11-dicarbaldehyde
6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene-2,11-dicarbaldehyde | 1447761-55-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene-2,11-dicarbaldehyde
英文别名
——
CAS
1447761-55-8
化学式
C
46
H
64
O
6
mdl
——
分子量
713.011
InChiKey
MBWMOYYJYYSUAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.39
重原子数:
52.0
可旋转键数:
28.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-bis(dodecyloxy)-6,11-dimethoxytriphenylene
1152316-44-3
C
44
H
64
O
4
656.99
——
2,11-dibromo-6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene
1447761-53-6
C
44
H
62
Br
2
O
4
814.782
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene-2,11-dicarbaldehyde
、
间苯二胺
以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 96.0h, 以40%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthesis and self-assembly of triphenylene-containing conjugated macrocycles
摘要:
我们合成了两种含有三苯基结构单元的亚胺型形状持久性大环及其非环模型化合物。量子力学计算预测了它们的稳定构象,二维 NOESY NMR 测量证实了它们的稳定构象。与非周期性模型化合物相比,大环化合物(3 和 6)由于具有更强的 π-π 堆叠相互作用而显示出更高的溶液自组装倾向,并形成微物体,在掺杂后显示出更强的导电性。虽然这两种大环具有相同的分子几何结构和非常相似的结构,但它们在溶液中的自组装却形成了形状迥异的微物体。这两种大环还显示出不同的随 pH 值变化的光学特性。
DOI:
10.1039/c3ra23421e
作为产物:
描述:
2,3-bis(dodecyloxy)-6,11-dimethoxytriphenylene
在
正丁基锂
、
溴
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
6,7-bis(dodecyloxy)-3,10-dimethoxytriphenylene-2,11-dicarbaldehyde
参考文献:
名称:
Synthesis and self-assembly of triphenylene-containing conjugated macrocycles
摘要:
我们合成了两种含有三苯基结构单元的亚胺型形状持久性大环及其非环模型化合物。量子力学计算预测了它们的稳定构象,二维 NOESY NMR 测量证实了它们的稳定构象。与非周期性模型化合物相比,大环化合物(3 和 6)由于具有更强的 π-π 堆叠相互作用而显示出更高的溶液自组装倾向,并形成微物体,在掺杂后显示出更强的导电性。虽然这两种大环具有相同的分子几何结构和非常相似的结构,但它们在溶液中的自组装却形成了形状迥异的微物体。这两种大环还显示出不同的随 pH 值变化的光学特性。
DOI:
10.1039/c3ra23421e
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