氮杂丁烷-2-羧酸酰胺 | 130973-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂丁烷-2-羧酸酰胺
• 中文别名: 2-吖啶甲酰胺盐酸盐；2-吖丁啶甲酰胺
• 英文名称: azetidine-2-carboxamide
• CAS: 130973-78-3
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD06658333
• 分子量: 100.12
• InChiKey: KKCWBKUOPJMUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂丁烷-2-羧酸酰胺 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 以30.1%的产率得到2-氮杂环丁烷甲胺
  参考文献：
  名称：

  不对称脂环族二胺为载体配体的铂配合物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  描述了2-氨基甲基氮丙啶，2-氨基甲基氮杂环丁烷，2-氨基甲基吡咯烷，2-氨基甲基哌啶作为载体配体的铂配合物的合成和生物学活性。2-氨基甲基氮杂环丁烷和2-氨基甲基吡咯烷的铂配合物对鼠类肿瘤具有显着的效果。特别地，2-氨基甲基氮杂环丁烷（1,1-环丁烷二羧基）铂II（13）和2-氨基甲基吡咯烷（1,1-环丁烷二羧基）铂II（16）表现出强的抗肿瘤活性并且可溶于水，并且它们的抗肿瘤活性26号结肠癌（sc-ip系统）优于CBDCA，与CDDP相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790819
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲酰氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到氮杂丁烷-2-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrrolidines useful for the treatment of inter alia metabolic syndrome

  摘要：

  公开号：

  EP1595866B1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010120854A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention is directed to to substituted indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1 - R6 and X are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically leukemia and cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由组成性激活的ACG激酶（如癌症，特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌）引起的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂及其药物组合物和应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN108191837A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开了一种PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂、其药物组合物及其应用。其中所述PI3Kα/mTOR双激酶抑制剂，包括通式(I)所示化合物、或其立体异构体，几何异构体，水合物，溶剂化物，或药学上可接受的盐或前药：