氮杂丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 | 162698-26-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 氮杂环丁烷-2-甲酸甲酯盐酸盐；2-氮杂丁烷羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-azetidinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl azetidine-2-carboxylate hydrochloride；methyl azetidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 162698-26-2
• 化学式: C₅H₉NO₂*ClH
• 分子量: 151.593
• InChiKey: FKHBGZKNRAUKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 azetidin-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020030781A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-甲基-1-氮杂环丁烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氮杂丁烷-2-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic 2-azetidinecarboxylic acid derivatives, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物。这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗和预防以神经元损伤为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US06544976B1

文献信息

• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS AGONISTS OF S1P1/EDG1
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100261702A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives (1), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I).

  这项发明涉及新型噻吩衍生物（1），它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）。
• 羰基氮杂环丁烷取代的NBD类荧光染料及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939960B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种新型羰基氮杂环丁烷取代的NBD类荧光染料及其合成和应用，该类染料的结构特点在于将羰基氮杂环丁烷共价连接到4‑氯‑7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1，3‑二唑(NBD)母体的4号位。这类新型荧光染料具有优异的荧光强度和光稳定性，使其在荧光检测和荧光成像等领域，特别是单分子检测和超分辨荧光成像等新兴领域具有广泛的应用前景。R1为或或其中X1为H、C1‑2烷基，X2为C1‑2烷基，x3为C1‑2烷基，X4为C1‑2烷基。
• 羰基氮杂环丁烷取代的萘酰亚胺类荧光染料及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112939936B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明提供了一种新型羰基氮杂环丁烷取代的萘酰亚胺类荧光染料及其合成和应用，该类染料是以1，8‑萘酰亚胺为荧光团母体，使其4号位与羰基氮杂环丁烷共价连接。这类新型荧光染料具有优异的荧光强度和光稳定性，使其在荧光检测和荧光成像等领域，特别是单分子检测和超分辨荧光成像等新兴领域具有广泛的应用前景。R1为H、C1‑4烷基、芳基，R2为其中X1为H、C1‑2烷基，X2为C1‑2烷基，X3为C1‑2烷基，X4为C1‑2烷基。