4-氯-2-羟基苯基乙酸 | 82085-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基苯基乙酸
• 中文别名: 2,4,6-三甲基-5-亚硝基-1,3,5-二噻吖己环
• 英文名称: 4-chloro 2-hydroxy phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-hydroxy-benzene)acetic acid；4-Chloro-2-hydroxyphenylacetic acid；2-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 82085-61-8
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: FTGUQEXOEPUPQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)benzene 、 4-氯-2-羟基苯基乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-chloro-2-[4-(methylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy]-benzene)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2006005909A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯乙酸 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氯-2-羟基苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ACIDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] ACIDES SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中T、W、X、Y、Z、R1和R2如权利要求中定义的取代酸，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2006005909A1

文献信息

• [EN] MONO- OR DI-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MONOSUBSTITUÉS OU DISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017046255A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention concerns mono- or di-substituted indole compounds of formula (I), methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及式（I）的单取代或双取代吲哚化合物，以及使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，还涉及该化合物作为药物的用途，更倾向于用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及该化合物的药物组合物或配制物，以及用于作为药物的组合物或配制物，更倾向于用于预防或治疗登革病毒感染。本发明还涉及该化合物的制备方法。
• Substituted Acids for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20080114002A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及其制备方法。
• Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma
  申请人：Hemmerling Martin

  公开号：US20100081692A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides 1-benzyl-4-piperidinamines of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma. The compounds are inhibitors of the CCR1 receptor.

  本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺，以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。
• Substituted acids for the treatment of respiratory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08022248B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The invention relates to substituted acids of formula (I), where T, W, X, Y, Z, R1 and R2 as defined in the claims, as useful pharmaceutical compounds for treating asthma and rhinitis, pharmaceutical compositions containing them, and a processes for their preparation.

  该发明涉及公式（I）的取代酸，其中T，W，X，Y，Z，R1和R2如权利要求中所定义，作为治疗哮喘和鼻炎的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• Ligand-Enabled C–H Hydroxylation with Aqueous H₂O₂ at Room Temperature
  作者：Zhen Li、Han Seul Park、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c08332

  日期：2022.10.5

  carboxyl-pyridone (CarboxPyridone) ligand that enables room-temperature Pd-catalyzed C–H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide (35% H2O2). The scalability of this methodology is demonstrated by a 1000 mmol scale reaction of ibuprofen (206 g) using only a 1 mol % Pd catalyst loading. The utility of this protocol is further

  随着过去十年中大量Pd(II)催化的天然底物C-H活化反应的发展，开发能够在安全实用的条件下使用绿色氧化剂的催化剂已成为一个日益重要的挑战。值得注意的是，Pd(II) 催化剂与可持续含水 H 2 O 2的相容性一直是包括瓦克型氧化在内的催化领域的长期挑战。我们在此报道了一种双功能双齿羧基吡啶酮 (CarboxPyridone) 配体，该配体能够使用工业兼容的氧化剂过氧化氢水溶液 (35% H 2 O)在室温下 Pd 催化的各种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。2）。仅使用 1 mol% Pd 催化剂负载的布洛芬 (206 g) 的 1000 mmol 规模反应证明了该方法的可扩展性。通过产品的衍生化以及从使用该方法制备的苯酚中间体合成多氟天然产物古美斯坦和紫檀烯，进一步说明了该协议的实用性。