4-氯-2-羟基苯并肼 | 65920-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基苯并肼
• 英文名称: 4-Chloro-2-hydroxy-benzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-Chloro-2-hydroxybenzohydrazide
• CAS: 65920-15-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03423143
• 分子量: 186.598
• InChiKey: FLKSAGLFDHZIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯并肼 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(4-氯-2-羟基苯基)-N,N-二甲基-脲
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-羟基苯并肼
  参考文献：
  名称：

  羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。

  摘要：

  羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶，因此我们研究了由白腐真菌（T. versicolor）产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力，以确定转化途径和机制。我们的结果表明，反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法（NMR，质谱）对十一种转化产物的结构表征表明，漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成，作为最终的转化产物。相反，在pH 5-6时，醌进一步与溶液中剩余的底物反应，通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。

  DOI：

  10.1021/jf060351i

文献信息

• Beta3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20030191156A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
• &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06730792B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物，其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐，能够增加细胞的脂解和能量消耗，因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道运动。此外，该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
• CIUGUREANU C.; IORGA T.; CIUGUREANU M., BUL. INST. POLITEHN. IASI, 1979, SEC. 2, 25, NO 1-2, 95-98
  作者：CIUGUREANU C.、 IORGA T.、 CIUGUREANU M.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIDSON, J. S., CHEM. AND IND., 1982, N 17, 660-661
  作者：DAVIDSON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• MAVRODIN, L.;CHIRITA, C.;BOTEANU, S., AN REAL ACAD. FARM., 1985, 51, N 2, 401-410
  作者：MAVRODIN, L.、CHIRITA, C.、BOTEANU, S.

  DOI：——

  日期：——