pyrene-1-carbonyl chloride | 109555-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-1-carbonyl chloride
• 英文别名: pyrene-2-carbonyl chloride；Pyren-2-carbonylchlorid；Pyrene-2-carbonyl chloride
• CAS: 109555-45-5
• 化学式: C₁₇H₉ClO
• 分子量: 264.711
• InChiKey: ORAINJPMQVBIHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene-1-carbonyl chloride 生成 1-(2-Pyrenyl)-1,4-pentadiyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  带有芳香族端子组的线性共轭系统。七、1,1'-和2,2'-二芘基聚炔的合成和电子光谱

  摘要：

  已经合成了 1,1'- 和 2,2'-Dipyrenylpoly-ynes（In 和 IIn，n=1-6）。发现最长波长吸收最大值(λL)的红移随炔键数(n)的增加可以用下式很好地表示：In:λL=3.7n1.7+430 ( nm 在甲苯中)In:λL=12.6n1.4+327 (nm 在甲苯中)

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.875
• 作为产物：
  描述：

  芘-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 pyrene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. IV. The Syntheses of Some Diarylacetylenes
  作者：Shuzo Akiyama、Kazuhiro Nakasuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.44.2231

  日期：1971.8

  The syntheses of 1,1′-, 9,9′-, and 1,9′-dianthryl-, 2,2′-, 3,3′-, and 9,9′-diphenanthryl-, 1,1′-and 2,2′-dipyrenyl-, and 6,6′-dichrysenylacetylenes according to the pyrolytic reactions of the corresponding β-ketoalkylidenetriphenylphosphorane derivatives (intramolecular Wittig reaction) were described.

  1,1'-、9,9'-和1,9'-二蒽基-、2,2'-、3,3'-和9,9'-二菲基-、1,1'-的合成根据相应的 β-酮亚烷基三苯基正膦衍生物（分子内 Wittig 反应）的热解反应，描述了 2,2'-二芘基-和 6,6'-二炔基乙炔。
• Etudes cinétiques dans le domaine des dérivés polycycliques aromatiques VIII. Alcoolyse des chlorures d'acides d'hydrocarbures polycycliques aromatiques condensés
  作者：G. Geuskens、M. Planchon、J. Nasielski、R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19590420222

  日期：——

  ARRHENIUS parameters have been determined for the solvolysis of a series of acid chlorides of polycyclic aromatic hydrocarbons in methanol-acetone (1:1) (Table 11). The fact that the solvolyses were carried out at an average temperature (275°K)situated above the isokinetic temperature (estimated to be 220°K) explains why the sequence observed is the reverse of the one obtained in the case of the alkaline

  已经确定了ARRHENIUS参数，用于在甲醇-丙酮（1：1）中对一系列多环芳烃的酰氯进行溶剂化（表11）。溶剂分解是在高于等速温度（估计为220°K）的平均温度（275°K）下进行的，这解释了为什么观察到的顺序与碱水解时得到的顺序相反。相应的酯。
• Fluorescent enantioselective receptor for S-mandelate anion based on cholic acid
  作者：Shun Ying Liu、Kin Yu Law、Yong Bing He、Wing Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.031

  日期：2006.11

  A chiral fluorescent receptor 1 based on cholic acid was designed and synthesized. The enantioselective recognition ability of 1 to mandelate anion was studied by the fluorescence in CH3CN and a 1H NMR spectroscopic method. The results indicate that 1 exhibited a good enantioselectivity to the enantiomer of the mandelate anion in CH3CN.

  设计并合成了基于胆酸的手性荧光受体1。通过CH 3 CN中的荧光和1 H NMR光谱法研究了1对扁桃体阴离子的对映选择性识别能力。结果表明1对CH 3 CN中的扁桃酸酯阴离子的对映异构体表现出良好的对映选择性。
• Vollmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 1,58, 137
  作者：Vollmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorescent probes of the isoxazole–dihydropyridine scaffold: MDR-1 binding and homology model
  作者：Monika I. Szabon-Watola、Sarah V. Ulatowski、Kathleen M. George、Christina D. Hayes、Scott A. Steiger、Nicholas R. Natale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.068

  日期：2014.1

  Isoxazole-1,4-dihydropyridines (IDHPs) were tethered to fluorescent moieties using double activation via a lanthanide assisted Weinreb amidation. IDHP-fluorophore conjugate 3c exhibits the highest binding to date for IDHPs at the multidrug-resistance transporter (MDR-1), and IDHP-fluorophore conjugates 3c and 7 distribute selectively in SH-SY5Y cells. A homology model for IDHP binding at MDR-1 is presented which represents our current working hypothesis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.