N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide | 1072849-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-(4-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 1072849-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 295.793
• InChiKey: XQFMYUJHOJOYEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-chlorobenzo[d]thiazol-2-ylcarbamate 、 哌啶 反应 0.42h， 以83%的产率得到N-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑脲衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于从取代的芳香族或脂肪族氨基化合物和苯基 4-氯苯并[d] 合成 1-取代-3-(4-氯苯并[d]噻唑-2-基)脲 (5) ] 噻唑-2-基氨基甲酸酯 4 使用没有光气的微波辐射以良好的产率。标题产物通过 1 H NMR、ESIMS 和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12652244368051

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Benzothiazoleurea Derivatives
  作者：Wenbin Chen、Kejian Li、Yong Wang、Zhen Xi

  DOI：10.3184/030823410x12652244368051

  日期：2010.2

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 1-substituted-3-(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl) ureas (5), from substituted aromatic or aliphatic amino compounds and phenyl 4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl carbamate 4 using microwave irradiation without phosgene in good yields. The title products were characterised by 1H NMR, ESIMS, and elemental analysis.

  已开发出一种简单有效的方法，用于从取代的芳香族或脂肪族氨基化合物和苯基 4-氯苯并[d] 合成 1-取代-3-(4-氯苯并[d]噻唑-2-基)脲 (5) ] 噻唑-2-基氨基甲酸酯 4 使用没有光气的微波辐射以良好的产率。标题产物通过 1 H NMR、ESIMS 和元素分析进行​​表征。