3-{[2-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid | 184691-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{[2-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-(2-oxo-2-((2-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)ethyl)amino)ethyl)-；3-[2-oxo-2-[2-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)ethylamino]ethyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 184691-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃
• 分子量: 408.46
• InChiKey: USFULKRUPBZENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[2-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到2-[2-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)乙基]-4,9-二氢吡啶并[3,4-b]吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-dihydro-pyrano[3,4-b]indole-1,3-dione 、 2-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)乙胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到3-{[2-(4-Pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936
  作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

  DOI：——

  日期：——