N-苄基-1-苯基四唑-5-胺 | 88104-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-苄基-1-苯基四唑-5-胺
• 英文名称: N-benzyl-1-phenyl-1H-tetrazol-5-amine
• 英文别名: Benzyl-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine；N-benzyl-1-phenyltetrazol-5-amine
• CAS: 88104-38-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅
• mdl: MFCD01418208
• 分子量: 251.291
• InChiKey: GVWYOBZJOBPECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-苯基四唑-5-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-苄基-N-(4-硝基苯基)四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(s)-acylamino-1-[(phenyl)(1h-tetrazol-5-yl)amino]-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92153-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-benzyl-3-phenylguanidine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到N-苄基-1-苯基四唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(s)-acylamino-1-[(phenyl)(1h-tetrazol-5-yl)amino]-2-azetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92153-2

文献信息

• One-pot three-component tandem reaction: Synthesis of aryl/alkyl cyanamides libraries and their further conversion into tetrazole derivatives
  作者：Usharani Mandapati、Pavan Mandapati、Srinivasarao Pinapati、Ramana Tamminana、Rameshraju Rudraraju

  DOI：10.1080/00397911.2017.1402349

  日期：2018.3.4

  methodology for the synthesis of aryl/alkyl cyanamides from amines in one-pot four steps reaction using cheap, readily available and air stable copper source as catalyst under mild reaction conditions. We have also studied the application of cyanamides. In this connection, we could construct aryl tetrazolamine from cyanamides using click reaction GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们开发了一种方法，用于在温和的反应条件下，使用廉价、易得且空气稳定的铜源作为催化剂，通过一锅四步反应从胺合成芳基/烷基氰胺。我们还研究了氰胺的应用。在这方面，我们可以使用点击反应从氰胺中构建芳基四唑胺。
• Water promoted one pot three-component synthesis of tetrazoles
  作者：Murugan Sathishkumar、Poovan Shanmugavelan、Sangaraiah Nagarajan、Murugan Dinesh、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1039/c2nj40733g

  日期：——

  A one pot, three component synthesis of tetrazoles via thiourea has been accomplished in water. Water enhances the solubility of a higher number of components in the three component protocol thus promoting the reaction. The synthesis involves a chemoselective exocyclic reaction, regioselective electrocyclisation and a preferred conformational orientation of the tetrazole side chain which are rationalised based on the relative magnitude of Garbisch angle strain/allylic strains anticipated during the course of the reaction.

  通过硫脲在水中完成了四唑的一锅三组份合成。水提高了三组分方案中更多组分的溶解度，从而促进了反应的进行。该合成涉及化学选择性外环反应、区域选择性电环化和四氮唑侧链的优先构象取向，这些都是根据反应过程中预期的加比什角应变/烯丙基应变的相对大小而合理确定的。
• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization Initiated Domino Reactions for Synthesis of Azoles
  作者：Pramod S. Chaudhari、Sagar P. Pathare、Krishnacharaya G. Akamanchi

  DOI：10.1021/jo2025509

  日期：2012.4.20

  A systematic exploration of thiophilic ability of o-iodoxybenzoic acid (IBX) for oxidative desulfurization to trigger domino reactions leading to new methodologies for synthesis of different azoles is described. A variety of highly substituted oxadiazoles, thiadiazoles, triazoles, and tetrazoles have been successfully synthesized in good to excellent yields, starting from readily accessible thiosemicarbazides, bis-diarylthiourea, 1,3-disubtituted thiourea, and thioamides.