N-苄基-1-苯基甲胺 | 88358-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-1-苯基甲胺
• 英文名称: dibenzylamine hydrobromide
• 英文别名: dibenzylammonium bromide；dibenzyl-amine; hydrobromide；Dibenzyl-amin; Hydrobromid；hydrobromide of dibenzylamine；Dibenzylazanium;bromide；dibenzylazanium;bromide
• CAS: 88358-66-1
• 化学式: Br*C₁₄H₁₆N
• 分子量: 278.192
• InChiKey: WZBCIFZVBDLSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-苯基甲胺 、 四氯化铱 以 盐酸 为溶剂， 生成 dibenzyl ammonium iridium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Riess, M., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 苄胺 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HULINSKA, HANA;BUDESINSKY, MILOS;HOLUBEK, JIRI;MATOUSOVA, OLUSC;FRYCOVA, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1376-1387

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴乙酰水杨酰胺 、 二苄胺 在 N-苄基-1-苯基甲胺 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-(N,N-dibenzylglycyl)salicylamide as an off-white solid (336 g), m.p. 168°的产率得到5-(N,N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenethanolamine ethers

  摘要：

  通式I及其生理上可接受的酸盐化合物：-##STR1##其中，R1是低碳基，低烯基或芳基烷基基团，这些基团可以选择性地被一个或多个烷氧基或羟基取代。R2代表氢原子或低碳基团，这些基团可以选择性地被一个或多个羟基，氨基或含有一个或多个杂原子的杂环环取代，或者R2代表环烷基，芳基烷基或芳基氧基烷基基团，这些基团可以选择性地被一个或多个烷氧基或羟基取代；R3代表氢原子或苄基基团；X代表公式--CONR4R5的基团，其中R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢或低碳基；前提是当R2为三丁基且R1为苄基基团时，R3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素能受体具有阻断作用，在某些情况下还具有α-肾上腺素能受体的拮抗作用。

  公开号：

  US04101579A1

文献信息

• Synthesis of<i>C</i>-nucleoside isosteres of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir)
  作者：William L. Mitchell、Malcolm L. Hill、Roger F. Newton、Paul Ravenscroft、David I. C. Scopes

  DOI：10.1002/jhet.5570210313

  日期：1984.5

  Syntheses of 2-amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazo[5,1-f]-1,2,4-triazin-4(3H)-one (2) and 6-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazin-8(7H)-one (3), novel isosteres of the antiviral agent acyclovir, are reported.

  2-氨基-7-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑并[5,1- f ] -1,2,4-三嗪-4（3H）-一（2）和6-氨基-3-（2-报道了羟基乙氧基甲基）-1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-一（3），这是抗病毒药阿昔洛韦的新型等排体。
• Process for preparing optically active secondary alcohols having nitrogenous or oxygenic functional groups
  申请人：——

  公开号：US20030045727A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A process for preparing optically active secondary alcohols of the general formula (3), [wherein R 1 is linear lower alkyl, an aromatic ring group, or the like; A is CH 2 NR 2 R 3 or the like; n is an integer of 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom] by asymmetrically hydrogenating a ketone compound of the general formula (1) having nitrogenous or oxygen functional group at any of the a-, &bgr;- and &ggr;-positions, with selectivity among functional groups by the use of a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as the catalyst in the presence of hydrogen alone or together with a base. The optically active secondary alcohols obtained by the process are useful as drugs and intermediates for the preparation of drugs.

  通过使用钌/光学活性双齿膦/二胺配合物作为催化剂，在存在氢气的情况下或与碱一起，通过不对称地氢化具有氮或氧官能团在α、β和γ位置中的酮化合物（1）来制备通式（3）的光学活性二级醇，[其中R1是线性低碳烷基、芳香环基等；A是CH2NR2R3或类似物；n是0到2的整数；*代表不对称碳原子]。通过该过程获得的光学活性二级醇可用作药物及药物中间体的制备。
• PROCESS FOR SUBSTITUTED 3-AMINO-5-OXO-4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZINES
  申请人：Dong Hanqing

  公开号：US20120108812A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Processes including preparation of trans-4-[(3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-ylmethyl)-carbamoyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester, and its conversion to trans-4-(4-amino-5-substituted-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-cyclohexanecarboxylic acid compounds.

  该过程包括制备trans-4-[(3-氨基-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]三嗪-6-基甲基)-氨甲酰基]-环己烷羧酸甲酯，以及将其转化为trans-4-(4-氨基-5-取代咪唑[5,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-环己烷羧酸化合物。
• Derivate des 2-Amino-äthanols, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend solche Verbindungen und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0030030A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  Neue Derivate des 2-Aminoäthanols der Formel in welcher Ar gegebenenfalls substituiertes Phenyl, m eine Zahl von 0 bis 3, n die Zahl 0 oder 1 und alk Alkylen mit 2-5 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei das Stickstoffatom und das Sauerstoffatom oder, falls n für Null steht, der Phenylrest durch mindestens zwei Kohlenstoffatome voneinander getrennt sind, und R, und R2 unabhängig voneinander je Wasserstoff oder Niederalkyl, oder zusammen Niederalkylen, Oxaniederalkylen, Thianiederalkylen, Azaniederalkylen oder N-Niederalkylazaniederalkylen darstellt mit der Massgabe, das falls m für 0 steht, der Phenylrest Ar mindestens einen Substituenten enthält, und ein durch eine oder zwei Hydroxygruppen oder geschützte Hydroxygruppen substituierter Phenylrest Ar mindestens einen zusätzlichen, von diesen verschiedenen Substituenten enthält, in der Form von Racematgemischen, Racematen, optischen Antipoden oder deren Salzen. Solche Verbindungen wirken teilweise als Blocker, teilweise als Stimulatoren von β-adrenergen Rezeptoren mit mehr oder weniger ausgeprägter Cardioselektivität und können demnach einesteils bei den für β-Blocker üblichen Indikationen, anderenteils zur Behandlung der insuffizienten Herzleistung, von Asthma und Durchblutungsstörungen eingesetzt werden.

  式中 2-氨基乙醇的新衍生物 其中 Ar 是任选取代的苯基，m 是 0 至 3 的数字，n 是 0 或 1 的数字，alk 是具有 2 至 5 个碳原子的亚烷基，氮原子和氧原子或（如果 n 为 0）苯基之间至少相隔两个碳原子，R 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，或共同为低级亚烷基、 氧亚低级烷基、硫代亚低级烷基、偶氮亚低级烷基或 N-亚低级烷基偶氮亚低级烷基，但如果 m 为 0，则苯基 Ar 至少含有一个取代基，而被一个或两个羟基或受保护羟基取代的苯基 Ar 至少含有一个不同于这些取代基的额外取代基，其形式为外消旋混合物、外消旋物、光学反式或其盐。这些化合物部分作为β-肾上腺素能受体的阻断剂，部分作为刺激剂，或多或少具有明显的心脏选择性，因此可部分用于β-阻断剂的常规适应症，部分用于治疗心输出量不足、哮喘和循环障碍。
• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOLS HAVING NITROGENOUS OR OXYGENIC FUNCTIONAL GROUPS
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1254885A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a process for the preparation of an optically active secondary alcohol represented by the general formula (3): wherein R1 represents a straight-chain lower alkyl group, an aromatic ring group, or the like; A represents CH2NR2R3, or the like; n is an integer of from 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom, which comprises asymmetrically hydrogenating with selectivity among the functional groups, a ketone compound represented by the general formula (1) having a nitrogenous or oxygenic functional group at any of the α-, β- and γ-positions: wherein R1, A and n are as defined above, using a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as a catalyst in the presence of hydrogen or in the presence of hydrogen and a base. The optically active secondary alcohols obtained by the present process are useful as medicaments and intermediates for producing medicaments.

  本发明提供了一种由通式（3）表示的光学活性仲醇的制备方法： 其中 R1 代表直链低级烷基、芳香环基或类似基团；A 代表 CH2NR2R3 或类似基团；n 是 0 至 2 的整数；以及 * 代表不对称碳原子，其包括以官能团之间的选择性不对称氢化通式 (1) 所代表的酮化合物，该酮化合物在 α-、β- 和 γ- 位置上具有含氮或含氧官能团： 其中 R1、A 和 n 如上定义，使用钌/光学活性双齿膦/二胺络合物作为催化剂，在氢气存在下或在氢气和碱存在下进行。 通过本工艺获得的光学活性仲醇可用作药物和生产药物的中间体。