isobutyl (2R)-2-(vinyloxy)propanoate | 682749-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl (2R)-2-(vinyloxy)propanoate
• 英文别名: 2-methylpropyl (2R)-2-ethenoxypropanoate
• CAS: 682749-65-1
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: TXHQTNUXCIDEBB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl (2R)-2-(vinyloxy)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.08h， 生成 benzyl N-{trans-(2R)-2-[2-acetylamino-cyclopropyloxy]-propionyl}-L-alanyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of diastereomerically pure cyclopropanoid muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.036
• 作为产物：
  描述：

  (R)-乳酸异丁酯 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 168.0h， 以46%的产率得到isobutyl (2R)-2-(vinyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants

  摘要：

  The preparation of diastereomerically pure cyclopropanoid muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.036

文献信息

• Synthesis of cyclopropanoid analogues of N-acyl-muramyldipeptide as potential immunostimulants
  作者：René Csuk、Gunnar Göthe

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.036

  日期：2004.3

  The preparation of diastereomerically pure cyclopropanoid muramyldipeptide analogues from suitable substituted cyclopropylamines is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.