methyl 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 112919-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid, methyl ester；Methyl 1-(2-nitrophenyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 112919-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: BNXLPDWXYLLMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 吡咯并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE

  摘要：

  本文提供了用于检测与蛋白聚集相关的疾病或病况，特别是与亨廷顿蛋白聚集相关的某些化合物和成像剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2021252775A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2,5-二甲氧基-2-呋喃羧酸甲酯 、 2-硝基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到methyl 1-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kiely, John S.; Huang, Suchin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1137 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Giranda Vincent L.

  公开号：US20080161292A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，制备方法以及使用它们治疗患者的方法被披露。
• Sodium dithionite mediated one-pot, tandem chemoselective reduction/cyclization for the synthesis of pyrrole fused <i>N</i>-heterocycles
  作者：Joydev K. Laha、Surabhi Panday、Pankaj Gupta、Shiv Raj Seth

  DOI：10.1039/d2gc03749a

  日期：——

  undergoes reaction with the ester group to form quinoxalones. The protocol features an efficient one-pot, tandem reductive cyclization performed at room temperature, very short reaction time (1 h), no aqueous work up, purification by crystallization, isolated yields generally >90%, appreciable functional group tolerance, and wide substrate scope. The scalability of the developed protocol is further

  在醛基或酯基存在的情况下，硝基的化学选择性还原与另一种合成转化相结合，从而方便地合成重要的杂环，是当前研究的主题。N -(2-硝基苯基)吡咯-2-甲醛的化学选择性还原环化仅伴随工业试剂连二亚硫酸钠 (Na 2 S 2 O 4 ) 产生不同取代的吡咯稠合N -杂环已首次开发。原位生成的氨基通过化学选择性还原硝基与醛基缩合形成喹喔啉，或与酯基反应形成喹喔啉酮。该协议具有在室温下进行的高效单锅串联还原环化、非常短的反应时间（1 小时）、无水后处理、结晶纯化、分离产率通常 >90%、可观的官能团耐受性和广泛的底物范围。克级合成进一步证明了所开发协议的可扩展性。
• KIELY, JOHN S.;HUANG, SUCHIN, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1137-1139
  作者：KIELY, JOHN S.、HUANG, SUCHIN

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20210393812A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided herein are certain compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.
• US7790721B2
  申请人：——

  公开号：US7790721B2

  公开（公告）日：2010-09-07