1-(Hydroxy-dimethyl-silanyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 811430-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Hydroxy-dimethyl-silanyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 1-[hydroxy(dimethyl)silyl]-3,3-dimethyl-4,7-dihydrocyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylate
• CAS: 811430-64-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆Si
• 分子量: 340.448
• InChiKey: PGUBMJZOCKDMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Hydroxy-dimethyl-silanyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-3,4-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔醇的环异构化中的区域选择性控制。

  摘要：

  含有一种甲硅烷基炔和一种炔丙醇的二炔的钌催化环异构化反应生成2-甲硅烷基-[6H]-吡喃，而不是预期的不饱和酰基硅烷，除非在δ位上存在芳环的其他共轭。在某些条件下，也容易进行钌催化的产物异构化。环化的这种区域选择性可以通过选择溶剂系统来控制。DFT计算证实了相对于酰基硅烷，预期的甲硅烷基吡喃稳定性更高。

  DOI：

  10.1021/ol048351w
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 1-(Hydroxy-dimethyl-silanyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyran-6,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二炔醇的环异构化中的区域选择性控制。

  摘要：

  含有一种甲硅烷基炔和一种炔丙醇的二炔的钌催化环异构化反应生成2-甲硅烷基-[6H]-吡喃，而不是预期的不饱和酰基硅烷，除非在δ位上存在芳环的其他共轭。在某些条件下，也容易进行钌催化的产物异构化。环化的这种区域选择性可以通过选择溶剂系统来控制。DFT计算证实了相对于酰基硅烷，预期的甲硅烷基吡喃稳定性更高。

  DOI：

  10.1021/ol048351w

文献信息

• Regioselectivity Control in a Ruthenium-Catalyzed Cycloisomerization of Diyne-ols
  作者：Barry M. Trost、Michael T. Rudd、Moisés Gulías Costa、Philip I. Lee、Andrew E. Pomerantz

  DOI：10.1021/ol048351w

  日期：2004.11.1

  ruthenium-catalyzed cycloisomerization of diynes containing one silyl alkyne and one propargyl alcohol yields 2-silyl-[6H]-pyrans instead of the expected unsaturated acylsilanes except when additional conjugation of a aromatic ring is present at the delta-position. Under certain conditions, a facile ruthenium-catalyzed isomerization of the product takes place as well. This regioselectivity of the cyclization

  含有一种甲硅烷基炔和一种炔丙醇的二炔的钌催化环异构化反应生成2-甲硅烷基-[6H]-吡喃，而不是预期的不饱和酰基硅烷，除非在δ位上存在芳环的其他共轭。在某些条件下，也容易进行钌催化的产物异构化。环化的这种区域选择性可以通过选择溶剂系统来控制。DFT计算证实了相对于酰基硅烷，预期的甲硅烷基吡喃稳定性更高。