(Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole | 1119695-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole
• CAS: 1119695-49-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NSi
• 分子量: 271.478
• InChiKey: ZGZNYZFULFDSOK-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 (Z)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(prop-1-en-1-yl)-1H-indole 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到dimethyl 11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-methyl-3,4,11,12-tetrahydrocyclopenta[6,7]cycloocta[1,2-b]indole-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  6πe -与8πe - 1-芳基-的Electrocyclization和杂芳基取代（1个Ž，3 Ž）-1,3,5- Hexatrienes：芳香性的问题†

  摘要：

  围的1-芳基-和杂芳基取代（1个electrocyclization的选择性Ž，3 Ž）-1,3,5- hexatrienes，由得到的Ru催化的线性的1,6-二炔到耦合ž丙烯基的（杂）芳烃，可以根据（杂）的芳香有效地调制芳烃：1,3,5-己三烯基（杂）芳烃给予8πe - electrocyclization与1,3,5- hexatrienylbenzenes，这给6πe异常- electrocyclization。

  DOI：

  10.1021/ol802925q