methyl 3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)butanoate | 1207535-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: methyl 3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)butanoate
• CAS: 1207535-96-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: SKGCWULEZILPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)butanoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到methyl 2-diazo-3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][2]benzofuran-7-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k
• 作为产物：
  描述：

  、 monomethyl monopotassium malonate 在 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以115 mg的产率得到methyl 3-oxo-4-(3,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[4,5-c]furan-7-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Assembly of the Salvileucalin B Norcaradiene Core

  摘要：

  Preparation of the polycyclic core of the cytotoxic natural product salvileucalin B is described. The key feature of this synthetic strategy is a copper-catalyzed intramolecular arene cyclopropanation to provide the central norcaradiene. These studies lay the foundation for continued investigations toward an enantioselective total synthesis of 1.

  DOI：

  10.1021/ol902848k