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2-(7-phenylheptyl)phenol | 167145-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-phenylheptyl)phenol
英文别名
——
2-(7-phenylheptyl)phenol化学式
CAS
167145-21-3
化学式
C19H24O
mdl
——
分子量
268.399
InChiKey
JSEJBDYATYXOOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7-phenylheptyl)phenolpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-(N,N-Dimethylamino)-1-[2-(7-phenylheptyl)phenoxy]-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
    摘要:
    一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成,并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是,[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物,10b、10i和10q,表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.639
  • 作为产物:
    描述:
    6-苯基己醛 在 palladium on activated charcoal 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(7-phenylheptyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
    摘要:
    一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成,并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是,[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物,10b、10i和10q,表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.639
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文献信息

  • Phenoxyalkylamines, -pyrrolidines and -piperidines for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0600717A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    Compounds of formula (I): [wherein: R¹ is aryl; R² is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R³ is a group of formula -B-NR⁴R⁵, where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R⁴ and R⁵, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH₂CH(OR⁶ )CH₂-, where R⁶ is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R⁷, where D is a single bond or alkylene and R⁷ is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.
    式(I)的化合物:[其中:R¹为芳基;R²为氢、烷基、烷氧基、卤素或基;R³为式-B-NR⁴R⁵的基团,其中R⁴和R⁵独立地为氢、烷基或取代烷基,或者R⁴和R⁵与它们所连接的氮一起形成杂环,B为烷基或式-CH₂CH(OR⁶)CH₂-的基团,其中R⁶为氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基羰基,或式-D-R⁷的基团,其中D为单键或烷基烯丙基,R⁷为杂环;且A为烷基;以及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
  • .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05556864A1
    公开(公告)日:1996-09-17
    Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R.sup.3 is a group of formula --B--NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula --CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --, where R.sup.6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula --D--R.sup.7, where D is a single bond or alkylene and R.sup.7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.
    化合物的式子(I): ##STR1## [其中:R.sup.1是芳基;R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或基;R.sup.3是式子--B--NR.sup.4 R.sup.5的基团,其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环,而B是烷基或式子--CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --的基团,其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基羰基,或式子--D--R.sup.7的基团,其中D是单键或烷基,并且R.sup.7是杂环;而A是烷基;以及其药学上可接受的盐和酯]对于治疗和预防循环系统疾病和精神病非常有用。
  • Use of alpha, omega-diarylalkane derivatives in the treatment and prevention of psychosis
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0844000A1
    公开(公告)日:1998-05-27
    Compounds of formula (I): [wherein: R1 is aryl; R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R3 is a group of formula -B-NR4R5, where R4 and R5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R4 and R5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula -CH2CH(OR6)CH2-, where R6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula -D-R7, where D is a single bond or alkylene and R7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of psychosis.
    式(I)化合物: 其中R1 是芳基;R2 是氢、烷基、烷氧基、卤素或基;R3 是式-B-NR4R5 的基团,其中 R4 和 R5 独立地是氢、烷基或取代的烷基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮一起构成杂环,B 是亚烷基或式- CH(OR6)CH2-的基团,其中 R6 是氢、烷酰基、取代的烷酰基或芳羰基,或式-D-R7 的基团,其中 D 是单键或亚烷基,R7 是杂环;和 A 是亚烷基;及其药学上可接受的盐和酯]可用于治疗和预防精神病。
  • US5556864A
    申请人:——
    公开号:US5556864A
    公开(公告)日:1996-09-17
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