(2R,4R)-2-tert-butyl-3-(furan-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid | 1415588-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-tert-butyl-3-(furan-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1415588-42-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: SIKQZDBSYRKLPO-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-tert-butyl-3-(furan-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,4R)-2-tert-butyl-N-(2-formylphenyl)-3-(furan-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Photoassisted Access to Enantiopure Conformationally Locked Ribofuranosylamines Spiro-Linked to Oxazolidino-Diketopiperazines.

  摘要：

  N-Furoylated L-threonine-, serine-, or cysteine-based aminoacetals are coupled with o-aminoketones or aldehydes to offer rapid access to diverse enantiopure polyheterocycles possessing conformationally locked aminoglycoside-containing molecular scaffolds. The key step involves photogeneration of azaxylylenes which undergo [4 + 4] or [4 + 2] cycloadditions to the tethered furoyl pendants.

  DOI：

  10.1021/co3001296
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,4R)-2-tert-butyl-3-(furan-2-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Photoassisted Access to Enantiopure Conformationally Locked Ribofuranosylamines Spiro-Linked to Oxazolidino-Diketopiperazines.

  摘要：

  N-Furoylated L-threonine-, serine-, or cysteine-based aminoacetals are coupled with o-aminoketones or aldehydes to offer rapid access to diverse enantiopure polyheterocycles possessing conformationally locked aminoglycoside-containing molecular scaffolds. The key step involves photogeneration of azaxylylenes which undergo [4 + 4] or [4 + 2] cycloadditions to the tethered furoyl pendants.

  DOI：

  10.1021/co3001296