2^A,3^A;2^D,3^D-dialloepoxido-β-cyclodextrin | 101010-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2^A,3^A;2^D,3^D-dialloepoxido-β-cyclodextrin
• 英文别名: (1R,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,14R,16R,17R,19R,21R,22S,24R,26R,27S,29R,31R,32S,34R,35R,37R,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,48R,49R,50R,51R)-5,10,21,26,31,38,46-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,15,18,20,23,25,28,30,33,36,39,47-hexadecaoxadecacyclo[32.3.2.23,6.28,11.213,17.219,22.224,27.229,32.014,16.035,37]henpentacontane-40,41,42,43,44,45,48,49,50,51-decol
• CAS: 101010-81-5
• 化学式: C₄₂H₆₆O₃₃
• 分子量: 1098.97
• InChiKey: FFMMKXOFFGAIHE-FOUAGVGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  498
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2^A,3^A;2^D,3^D-dialloepoxido-β-cyclodextrin 在 Taka amylase 、 calcium chloride 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific sulfonation onto C-3 hydroxyls of .beta.-cyclodextrin. Preparation and enzyme-based structural assignment of 3A,3C and 3A3D disulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a050
• 作为产物：
  描述：

  3A,3D-dideoxy-3A,3D-bis<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin 在 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2^A,3^A;2^D,3^D-dialloepoxido-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific sulfonation onto C-3 hydroxyls of .beta.-cyclodextrin. Preparation and enzyme-based structural assignment of 3A,3C and 3A3D disulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a050

文献信息

• Functionalization of Cyclodextrins via Reactions of 2,3-Anhydrocyclodextrins
  作者：De-Qi Yuan、Tsutomu Tahara、Wen-Hua Chen、Yuji Okabe、Cheng Yang、Youichi Yagi、Yasuyoshi Nogami、Makoto Fukudome、Kahee Fujita

  DOI：10.1021/jo035229m

  日期：2003.11.1

  ring-opening products. By ameliorating the reaction condition, cyclodextrin olefin, diene, and triene derivatives are prepared in moderate to good yields. Reduction of per[6-(tert-butyldimethyl)silyl]-beta-cyclodextrin permannoepoxide with lithium aluminum hydride produces the per(3-deoxy)-beta-cyclomannin. All these chemically modified cyclodextrins are structurally well characterized and most of them are expected

  已经研究了3,2,3-脱水β-环糊精的三种类型的反应，即亲核开环，还原为2-烯吡喃糖和还原为3-脱氧吡喃糖，以区域和立体选择性地官能化β-环糊精的次表面。在用各种亲核试剂处理后，发现2，3-甘露环氧和2，3-丙氧基-β-环糊精都经历亲核开环反应，产生3-和2-修饰的环糊精衍生物。在每种情况下，3位比2位更容易接近。通过使用这些开环反应，取代2-或3-羟基，将咪唑基，碘，叠氮基和苄基巯基选择性地引入β-环糊精的次表面。官能化的环糊精具有修饰的糖苷亚基或修饰的拟铝基亚基，这使得疏水性腔与天然β-环糊精的疏水性腔略有不同。硫脲还与环糊精环氧化物反应。在这种情况下，会生成硫杂环丁烷和烯烃物种，而不是任何开环产物。通过改善反应条件，可以以中等至良好的产率制备环糊精烯烃，二烯和三烯衍生物。用氢化铝锂还原过[6-（叔丁基二甲基甲硅烷基）甲硅烷基]-β-环糊精高锰酸环氧化物产生过（3-脱氧）-β-环甘露聚糖。
• Regiospecifically multifunctional β-cyclodextrins with two or three glucose residues bearing imidazolyl groups at the C3 positions
  作者：Wen-Hua Chen、De-Qi Yuan、Kahee Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00985-4

  日期：1997.6

  Two or three imidazolyl groups are incorporated to the C3 positions of β-cyclodextrin without altering the glucosidic structures of the functionalized sugar residues.

  在不改变功能化糖残基的糖苷结构的情况下，将两个或三个咪唑基结合到β-环糊精的C3位置。
• Specific preparation and structure determination of 3A,3C,3E-tri-O-sulfonyl-.beta.-cyclodextrin
  作者：Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Hatsuo Yamamura、Taiji Imoto、Toshitaka Koga、Toshihiro Fujioka、Kunihide Mihashi

  DOI：10.1021/jo00290a016

  日期：1990.2
• Selective functionalization of β-cyclodextrin: efficient conversions of 2,3-alloepoxypyranosides to 2,3-mannoepithiopyranosides
  作者：Makoto Fukudome、Toshiyuki Onizuka、Satoshi Kawamura、De-Qi Yuan、Kahee Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.113

  日期：2007.9

  A two-step one-pot method was established to efficiently convert up to three 2,3-alloepoxypyranoside residues to the 2,3-mannoepithiopyranosides within the beta-cyclodextrin belts. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUJITA, KAHEE;TAHARA, TSUTOMU;YAMAMURA, HATSUO;IMOTO, TAIJI;KOGA, TOSHITA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 877-880
  作者：FUJITA, KAHEE、TAHARA, TSUTOMU、YAMAMURA, HATSUO、IMOTO, TAIJI、KOGA, TOSHITA+

  DOI：——

  日期：——