5-氯-3,3-二甲基-1,2-二氢吲哚 | 1243165-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-3,3-二甲基-1,2-二氢吲哚
• 中文别名: 5-氯-3,3-二甲基吲哚啉
• 英文名称: 5-chloro-3,3-dimethylindoline
• 英文别名: 5-chloro-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindole
• CAS: 1243165-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• 分子量: 181.665
• InChiKey: OTLDGWKRGSUXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3,3-二甲基-1,2-二氢吲哚 在 甲醇 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-3,3-dimethyl-2H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolyl and dihydroindolyl N-glycinamides as potent and in vivo active NPY5 antagonists

  摘要：

  A novel series of indolyl and dihydroindolyl glycinamides were identified as potent NPY5 antagonists with in vivo activity from screen hit 1. The dihydroindolyl glycinamide 10a significantly inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 0.1 mg/kg. The indolyl glycinamide 12c also inhibits NPY5 agonist induced feeding at a dose of 1 mg/kg. Both compounds 10a and 12c represent potential tools for further investigation into the biology of the NPY5 receptor. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.117
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3,3-dimethyloxindole 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-氯-3,3-二甲基-1,2-二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分。现有发明人研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂的活性成分，因此，发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有PDE9抑制作用，可用作预防和/或治疗储存功能障碍、排尿功能障碍、膀胱/尿道疾病等药剂。

  公开号：

  US20110319385A1

文献信息

• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones as PDE9 inhibitors
  申请人：Kaizawa Hiroyuki

  公开号：US08357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4(5H)-ones are useful as PDE9 inhibitors.

  替代咪唑[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮是作为PDE9抑制剂有用的。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones as phosphodiesterase 9 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08674096B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalin-4-ones are useful as phosphodiesterase 9 inhibitors.

  取代的咪唑并[1,5-a]并[4,5-d]喹啉-4-酮可作为磷酸二酯酶9的抑制剂。
• QUINOXALINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2404922A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  [Problem] Provided is a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that an imidazoquinaxaline compound or a triazoloquinoxaline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention. The imidazoquinoxaline compound or the triazoloquinoxaline compound of the present invention has a PDE9-inhibiting action and can be used as an agent for preventing and/or treating storage dysfunction, voiding dysfunction, and bladder/urethral diseases, and the like.

  问题 本发明提供了一种化合物，该化合物具有 PDE9 抑制作用，可用作治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分。 [解决方法］ 本发明者研究了一种具有 PDE9 抑制作用且可作为治疗和/或预防储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等药物的活性成分的化合物，并因此发现咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用，从而完成了本发明。本发明的咪唑喹喔啉化合物或三唑喹喔啉化合物具有 PDE9 抑制作用，可用作预防和/或治疗储藏功能障碍、排尿功能障碍和膀胱/尿道疾病等的制剂。
• US8357688B2
  申请人：——

  公开号：US8357688B2

  公开（公告）日：2013-01-22