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α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene | 1276692-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene
英文别名
N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-[4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]methyl]phenyl]methanamine
α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene化学式
CAS
1276692-11-5
化学式
C24H22F6N2
mdl
——
分子量
452.442
InChiKey
REKCVGBTVAHFII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene盐酸 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene bis(hexafluorophosphate)
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基铵丝与二苯并[24]Crown-8的合成及络合研究
    摘要:
    合成并表征了两种新的铵线。它们由一个或两个双烷基铵位点组成,可以作为二苯并[24]冠-8 (DB24C8) 的识别元素,并且都附加有两个吸电子三氟甲基 (CF 3 ) 基团。在三氟甲基铵线和 DB24C8 之间形成的拟轮烷通过单晶 X 射线衍射分析进行表征,并通过核磁共振光谱进行研究。核磁共振光谱数据显示,两个吸电子三氟甲基基团与单点铵线的连接增强了 DB24C8 环和铵线之间的结合强度。在双位铵线与DB24C8 之间进行的研究表明,[2] 假轮烷和[3] 假轮烷之间的相对量可以通过改变双位铵线与DB24C8 的比例来控制。通过 NMR 滴定进行的定量研究表明,[3] 假轮烷的形成具有微弱的 (K 2 /K 1 = 0.24) 抗协同作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001277
  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苄胺4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷氯仿甲苯乙腈 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 α,α'-bis(4-trifluoromethylbenzylamino)-p-xylene
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基铵丝与二苯并[24]Crown-8的合成及络合研究
    摘要:
    合成并表征了两种新的铵线。它们由一个或两个双烷基铵位点组成,可以作为二苯并[24]冠-8 (DB24C8) 的识别元素,并且都附加有两个吸电子三氟甲基 (CF 3 ) 基团。在三氟甲基铵线和 DB24C8 之间形成的拟轮烷通过单晶 X 射线衍射分析进行表征,并通过核磁共振光谱进行研究。核磁共振光谱数据显示,两个吸电子三氟甲基基团与单点铵线的连接增强了 DB24C8 环和铵线之间的结合强度。在双位铵线与DB24C8 之间进行的研究表明,[2] 假轮烷和[3] 假轮烷之间的相对量可以通过改变双位铵线与DB24C8 的比例来控制。通过 NMR 滴定进行的定量研究表明,[3] 假轮烷的形成具有微弱的 (K 2 /K 1 = 0.24) 抗协同作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001277
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文献信息

  • Synthesis and Complexation Studies between Trifluoromethylammonium Threads and Dibenzo[24]Crown-8
    作者:Carsten Johnsen、Paul C. Stein、Kent A. Nielsen、Andrew D. Bond、Jan O. Jeppesen
    DOI:10.1002/ejoc.201001277
    日期:2011.2
    single-site ammonium thread enhances the binding strength between the DB24C8 ring and the ammonium thread. Investigations carried out between the double-site ammonium thread and DB24C8 reveal that the relative amount between the [2]pseudorotaxane and the [3]pseudorotaxane can be controlled by changing the ratio between the double-site ammonium thread and DB24C8. Quantitative studies carried out by NMR
    合成并表征了两种新的铵线。它们由一个或两个双烷基铵位点组成,可以作为二苯并[24]冠-8 (DB24C8) 的识别元素,并且都附加有两个吸电子三氟甲基 (CF 3 ) 基团。在三氟甲基铵线和 DB24C8 之间形成的拟轮烷通过单晶 X 射线衍射分析进行表征,并通过核磁共振光谱进行研究。核磁共振光谱数据显示,两个吸电子三氟甲基基团与单点铵线的连接增强了 DB24C8 环和铵线之间的结合强度。在双位铵线与DB24C8 之间进行的研究表明,[2] 假轮烷和[3] 假轮烷之间的相对量可以通过改变双位铵线与DB24C8 的比例来控制。通过 NMR 滴定进行的定量研究表明,[3] 假轮烷的形成具有微弱的 (K 2 /K 1 = 0.24) 抗协同作用。
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