1-Aminoxy-1-phenyl-4,4-dimethyl-3-pentanon-oxim | 84669-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Aminoxy-1-phenyl-4,4-dimethyl-3-pentanon-oxim
• 英文别名: N-(1-aminooxy-4,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 84669-17-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: KUFKEZYTHZUFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 1-Aminoxy-1-phenyl-4,4-dimethyl-3-pentanon-oxim 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到4-Nitro-benzaldehyde O-{3-[(Z)-hydroxyimino]-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentyl}-oxime
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Oximes, 25. Mitt.1) 用于 1-aryl-4,4-dimethyl-1-penten-3-ones 与羟胺的反应

  摘要：

  1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮与盐酸羟胺在中性溶液中反应生成 1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮肟和1-Aminoxy-1-aryl-4,4-dimethyl-3-pentanone-oximes 1–5，其结构将被阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160114
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzylidenepinacolone 在 盐酸羟胺 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以28%的产率得到1-Aminoxy-1-phenyl-4,4-dimethyl-3-pentanon-oxim
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Oximes, 25. Mitt.1) 用于 1-aryl-4,4-dimethyl-1-penten-3-ones 与羟胺的反应

  摘要：

  1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮与盐酸羟胺在中性溶液中反应生成 1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮肟和1-Aminoxy-1-aryl-4,4-dimethyl-3-pentanone-oximes 1–5，其结构将被阐明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160114

文献信息

• Ungesättigte Oxime, 25. Mitt.1) Zur Umsetzung von 1-Aryl-4,4-dimethyl-1-penten-3-onen mit Hydroxylamin
  作者：Bernard Unterhalt、Hans Jürgen Reinhold

  DOI：10.1002/ardp.19833160114

  日期：——

  Die Reaktion von 1‐Aryl‐4,4‐dimethyl‐1‐penten‐3‐onen mit Hydroxylaminhydrochlorid in neutraler Lösung führt zu Gemischen von 1‐Aryl‐4,4‐dimethyl‐1‐penten‐3‐on‐oximen und 1‐Aminoxy‐1‐aryl‐4,4‐dimethyl‐3‐pentanon‐oximen 1–5, deren Struktur geklärt wird.

  1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮与盐酸羟胺在中性溶液中反应生成 1-芳基-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮肟和1-Aminoxy-1-aryl-4,4-dimethyl-3-pentanone-oximes 1–5，其结构将被阐明。