7S,5R,2'S-methyl 3-benzyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-[(2-methyl-oxiran-2-yl)methyl]azonino-(6,7-b)-indole-7-(15-vindolinyl)-7-carboxylate | 632328-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 7S,5R,2'S-methyl 3-benzyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-[(2-methyl-oxiran-2-yl)methyl]azonino-(6,7-b)-indole-7-(15-vindolinyl)-7-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,9R,10S,11R,12R,19R)-11-acetyloxy-4-[(5R,7S)-3-benzyl-7-methoxycarbonyl-5-[[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,2,4,5,6,8-hexahydroazonino[5,4-b]indol-7-yl]-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,13-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 632328-69-9
• 化学式: C₅₂H₆₂N₄O₉
• 分子量: 887.086
• InChiKey: FBRBMWZWNHDBRJ-GXKBEWIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 7S,5R,2'S-methyl 3-benzyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-[(2-methyl-oxiran-2-yl)methyl]azonino-(6,7-b)-indole-7-(15-vindolinyl)-7-carboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners

  摘要：

  合成了长春碱（VLB）的62个类似物，主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构，并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性，以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围，其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。

  DOI：

  10.1039/b209990j
• 作为产物：
  描述：

  在 钾硼氢 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7S,5R,2'S-methyl 3-benzyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-[(2-methyl-oxiran-2-yl)methyl]azonino-(6,7-b)-indole-7-(15-vindolinyl)-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners

  摘要：

  合成了长春碱（VLB）的62个类似物，主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构，并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性，以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围，其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。

  DOI：

  10.1039/b209990j