摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethylthio-3-tetramethyl-2,2,4,4-cyclobutanon | 62234-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethylthio-3-tetramethyl-2,2,4,4-cyclobutanon
英文别名
3-(Ethylsulfanyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutan-1-one;3-ethylsulfanyl-2,2,4,4-tetramethylcyclobutan-1-one
Ethylthio-3-tetramethyl-2,2,4,4-cyclobutanon化学式
CAS
62234-66-6
化学式
C10H18OS
mdl
——
分子量
186.318
InChiKey
FLOVIMMCYUBSPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PAQUER P.; REFFET D.; VAZEUX M., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 11, 284-288
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Diethylthio-3,3-tetramethyl-2,2,4,4-cyclobutanon 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PAQUER P.; REFFET D.; VAZEUX M., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 11, 284-288
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cis-homo addition-1,4 thiophile d'organomagnesiens avec des composes thiocarbonyles comportant un groupe carbonyle en β
    作者:J. Masson、P. Metzner、J. Vialle
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80454-7
    日期:1977.1
    Aliphatic Grignard reagents react stereoselectively with β thioxo carbonyl compounds to give substituted cis 2-alkylthio or 2,2-bis (alkylthio) cyclopropanols with good yields. Two types of non-enethiolisable thiocarbonyl compounds of formulae MeCOC(Me)2CSR undergo this reaction a thioketone (R = Me) and a number of dithioesters (R = SMe, SEt, S iso Pr). The cis configuration of cyclopropanols has
    脂肪族格氏试剂与β硫代羰基化合物发生立体选择反应,以高收率得到取代的顺式2-烷硫基或2,2-双(烷硫基)环丙醇。两种类型的式为MeCOC(Me)2 CSR的不可烯化的硫代羰基化合物会经历此反应,其中硫酮(R = Me)和许多二硫代酯(R = SMe,SEt,S iso Pr)。环丙醇的顺式构型已通过1 H NMR-Eu(fod)3进行了分配。环丙烷环的闭合是一致的顺式-1,4-同构加成。
  • 1,3-Dipolar cycloadditions of diphenyldiazomethane to thioketones: Rate measurements disclose thiones to be superdipolarophiles
    作者:Rolf Huisgen、Elke Langhals
    DOI:10.1002/hc.20262
    日期:——
    furnish thiiranes 9 by electrocyclic ring closure. The rate constants, measured by spectrophotometry (DMF, 40°C) for 16 cycloaliphatic and aromatic thioketones and one cyclic trithiocarbonate, stretch over five powers of 10 with fluorene-9-thione at the top and 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanethione at the bottom. Electron-releasing substituents decrease the cycloaddition rate of thiobenzophenone; thus
    二苯基重氮甲烷与硫酮的 1,3-偶极环加成得到 2,5-二氢-1,3,4-噻二唑 8,其迅速失去 N2。释放的硫代羰基叶立德 10 通过电环闭合提供硫杂丙环 9。通过分光光度法(DMF,40°C)测量的 16 种脂环族和芳族硫酮和一种环状三硫代碳酸酯的速率常数超过 10 的 5 次幂,芴-9-硫酮在顶部,2,2,5,5-四甲基环戊硫酮在底部。释放电子的取代基降低了噻吩二苯甲酮的环加成速率;因此,两亲性二苯基重氮甲烷作为亲核伙伴与亲电硫酮反应。将讨论取代基和环大小对环烷硫酮反应性的影响,环烷硫酮受到两个嵴二甲基的空间位阻,将被讨论。与缺电子的 CC 和 CC 键相比,硫酮是超偶极亲和体。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:433–442, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI
  • PAQUER P.; REFFET D.; VAZEUX M., REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 11, 284-288
    作者:PAQUER P.、 REFFET D.、 VAZEUX M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多