ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxohept-6-enoate | 127392-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxohept-6-enoate
• 英文别名: ethyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 127392-47-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: CUUUPCXNMXXALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxohept-6-enoate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Se-phenyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,3-ethylenedioxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxohept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的酰基自由基环化。第1部分。取代基对6-庚烯酰基自由基环化的方式和效率的影响

  摘要：

  为了最终合成1α，25-二羟基维生素D 3，研究了3位和5位的醚，甲硅烷基醚和环状缩酮基对6庚烯基自由基环化的方式和效率的单独影响和综合影响。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89534-x

文献信息

• CRICH, DAVID;FORTT, SIEGN M&, TETRAHEDROF, 45,(1901) N0, C. 6581-6590
  作者：CRICH, DAVID、FORTT, SIEGN M&

  DOI：——

  日期：——