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1-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclopentanol | 138416-12-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclopentanol
英文别名
1-(2-Bromo-2-propenyl)cyclopentanol;1-(2-bromoprop-2-enyl)cyclopentan-1-ol
1-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclopentanol化学式
CAS
138416-12-3
化学式
C8H13BrO
mdl
——
分子量
205.095
InChiKey
HIWQKXXECVWLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-丙-2-烯基环戊烷-1-醇potassium carbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(2-bromoprop-2-en-1-yl)cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    由邻位二溴烷烃和芳基硼酸一锅法合成取代苯乙烯
    摘要:
    在包含 1,2-二甲氧基乙烷、N-丁基-N'-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐(或溴化四丁基铵)和碱的体系中邻位二溴烷烃的脱溴化氢,以及随后钯催化的由此形成的溴代烯烃与芳基硼酸的交叉偶联取代苯乙烯。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0020-5
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文献信息

  • The organic synthesis using haloboration reaction 20. A simple synthesis of (2-Bromoallyl)diphenoxyborane by the bromoboration of allene and its reaction with carbonyl compounds
    作者:Shoji Hara、Akira Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93593-7
    日期:1991.11
    Bromoboration reaction of allene with boron tribromide, followed by the treatment with anisole gives (2-bromoally)diphenoxyborane which reacts with aldehydes and ketones to give 2-bromohomoallylic alcohols in excellent yields.
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