1-(cyclopropylidenemethyl)-2-(1-tosyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1638606-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclopropylidenemethyl)-2-(1-tosyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 4-[2-(Cyclopropylidenemethyl)phenyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole
• CAS: 1638606-27-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 351.429
• InChiKey: ULMFDYMDCIBMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylidenemethyl)-2-(1-tosyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-tosyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]indole
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化亚甲基环丙烷与N-磺酰基1,2,3-三唑的分子内环异构化

  摘要：

  公开了一种新型的铑（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑类亚甲基环丙烷（MCPs）串联串联异构化反应。该反应通过铑亚氨基卡宾中间体产生一系列高度官能化的多环N杂环。这种不同的合成的显着特征是不同类型的底物控制反应路径。此外，还报道了这些产物的一些有趣的转化，以构建二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402803
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 在 CuTc 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(cyclopropylidenemethyl)-2-(1-tosyl-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化亚甲基环丙烷与N-磺酰基1,2,3-三唑的分子内环异构化

  摘要：

  公开了一种新型的铑（II）催化的N-磺酰基1,2,3-三唑类亚甲基环丙烷（MCPs）串联串联异构化反应。该反应通过铑亚氨基卡宾中间体产生一系列高度官能化的多环N杂环。这种不同的合成的显着特征是不同类型的底物控制反应路径。此外，还报道了这些产物的一些有趣的转化，以构建二氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402803