(S)-ethyl 4-methyl-2-[2-phthalimido-11-methoxyundecanoyl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate | 634585-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 4-methyl-2-[2-phthalimido-11-methoxyundecanoyl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
• CAS: 634585-63-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 514.576
• InChiKey: OIWDKSXXRKBPFN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  125.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 4-methyl-2-[2-phthalimido-11-methoxyundecanoyl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(S)-10-Methoxy-1-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-decyl]-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-4-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。

  DOI：

  10.1071/ch03052
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-ethyl 4-methyl-2-[2-phthalimido-11-methoxyundecanoyl]-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-4-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。

  DOI：

  10.1071/ch03052