bromo-fluoro-acetic acid diethylamide | 1765-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bromo-fluoro-acetic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-Diaethyl-2-brom-2-fluor-acetamid；Brom-fluor-essigsaeure-diaethylamid；2-bromo-N,N-diethyl-2-fluoroacetamide
• CAS: 1765-34-0
• 化学式: C₆H₁₁BrFNO
• 分子量: 212.062
• InChiKey: SZJJRMLYTOLSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-fluoro-acetic acid diethylamide 、 methyldiphenylsilanecarboxylic acid 、 phenethylzinc(II) bromide 在 potassium fluoride 、 (2-(dimethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamido)nickel(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以45 %的产率得到N,N-diethyl-2-fluoro-3-oxo-5-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  烷基锌试剂与 α-溴-α,α-二氟乙酰胺的镍催化羰基偶联反应

  摘要：

  我们报告了烷基锌试剂与 α,α-二氟溴乙酰胺的镍催化羰基化交叉偶联反应，以中等至良好的产率获得 α,α,-二氟-β-酮酰胺。与其他涉及钯催化剂的报道不同，该反应由稳定的镍 (II) 钳络合物催化。羰基化反应在双室系统 (COware) 中进行，其中一氧化碳 (CO)从固体前体 SilaCOgen非原位生成，然后在相邻室中消耗。该反应使用接近化学计量的 CO 在低温下进行。可以毫不费力地获得同位素标记的产品，如使用13 C 标记的 SilaCOgen 所证明的那样。

  DOI：

  10.1055/a-2036-4809
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-(2-bromo-1,1,2-trifluoro-ethyl)-amine 在 水 作用下， 生成 bromo-fluoro-acetic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Sterlin et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2151,2153,2154;engl.Ausg.S.2051,2053,2054

  摘要：

  DOI：