(5-acetylfuran-2-yl)boronic acid | 1107580-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-acetylfuran-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-Acetylfuran-2-boronic acid
• CAS: 1107580-77-7
• 化学式: C₆H₇BO₄
• mdl: MFCD06801671
• 分子量: 153.93
• InChiKey: NQIKSGTUOSWVAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-acetylfuran-2-yl)boronic acid 在 六氟异丙醇 、 N-nitrosaccharin 作用下， 反应 19.0h， 以68%的产率得到2-乙酰基-5-硝基呋喃
  参考文献：
  名称：

  N-硝基杂环：用于芳基和杂芳基硼酸的催化Ipso硝化的稳定型有机试剂。

  摘要：

  光催化与通过不含金属的协议来访问各种芳族和杂芳族硝基化合物本位基于非金属使用被开发容易得到的硼酸衍生物的-nitration，长凳稳定的，并可回收硝化试剂。这些方法操作简便，温和，区域选择性，并且具有出色的官能团相容性，可提供高达99％的收率的所需产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00671

文献信息

• <i>N</i>-Nitroheterocycles: Bench-Stable Organic Reagents for Catalytic <i>Ipso</i>-Nitration of Aryl- and Heteroarylboronic Acids
  作者：Kun Zhang、Alena Budinská、Alessandro Passera、Dmitry Katayev

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00671

  日期：2020.4.3

  Photocatalytic and metal-free protocols to access various aromatic and heteroaromatic nitro compounds through ipso-nitration of readily available boronic acid derivatives were developed using non-metal-based, bench-stable, and recyclable nitrating reagents. These methods are operationally simple, mild, regioselective, and possess excellent functional group compatibility, delivering desired products

  光催化与通过不含金属的协议来访问各种芳族和杂芳族硝基化合物本位基于非金属使用被开发容易得到的硼酸衍生物的-nitration，长凳稳定的，并可回收硝化试剂。这些方法操作简便，温和，区域选择性，并且具有出色的官能团相容性，可提供高达99％的收率的所需产品。