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Acetic acid (1S,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexyl ester
Acetic acid (1S,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexyl ester | 609342-45-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (1S,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexyl ester
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-acetyloxy-4,6-diazido-3-(benzimidazol-1-ylmethoxy)cyclohexyl] acetate
CAS
609342-45-2
化学式
C
18
H
20
N
8
O
5
mdl
——
分子量
428.407
InChiKey
TUNBXRLHQISVSM-QYKUSJBESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
108
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-deoxy-1,3-diazido-5,6-di-O-acetylstreptamine
236115-61-0
C
10
H
14
N
6
O
5
298.258
——
Acetic acid (1R,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-methylsulfanylmethoxy-cyclohexyl ester
609342-42-9
C
12
H
18
N
6
O
5
S
358.378
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (1S,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexyl ester
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 (1S,2R,3R,4S,6R)-4,6-Diazido-3-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexane-1,2-diol
参考文献:
名称:
有效的合成模拟神经胺的RNA识别。
摘要:
作为神经胺的模拟物,化学合成了几种4-杂环2-脱氧链胺胺衍生物用于RNA识别。将4-甲基硫代甲基-5,6-二-O-乙酰基-二氮杂-2-脱氧链胺胺转化成4-氯甲基衍生物,然后与不同的亲核试剂反应,得到令人满意的产率的4-杂环2-脱氧链胺胺衍生物。
DOI:
10.1021/ol015794g
作为产物:
描述:
2-deoxy-1,3-diazido-5,6-di-O-acetylstreptamine
在
磺酰氯
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
Acetic acid (1S,2S,3R,5S,6R)-2-acetoxy-3,5-diazido-6-(benzoimidazol-1-ylmethoxy)-cyclohexyl ester
参考文献:
名称:
有效的合成模拟神经胺的RNA识别。
摘要:
作为神经胺的模拟物,化学合成了几种4-杂环2-脱氧链胺胺衍生物用于RNA识别。将4-甲基硫代甲基-5,6-二-O-乙酰基-二氮杂-2-脱氧链胺胺转化成4-氯甲基衍生物,然后与不同的亲核试剂反应,得到令人满意的产率的4-杂环2-脱氧链胺胺衍生物。
DOI:
10.1021/ol015794g
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文献信息
Design and Synthesis of Paromomycin-Related Heterocycle-Substituted Aminoglycoside Mimetics Based on a Mass Spectrometry RNA-Binding Assay
作者:
Yili Ding、Steven A. Hofstadler、Eric E. Swayze、Lisa Risen、Richard H. Griffey
DOI:
10.1002/anie.200351354
日期:
2003.7.28
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