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7-Chloro-5-ethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 167371-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chloro-5-ethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
7-Chloro-5-ethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
167371-49-5
化学式
C14H12ClN3
mdl
——
分子量
257.722
InChiKey
DLEWZUPLXPPWOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4-Aminoquinazoline derivatives, and their use as medicine
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0579496A1
    公开(公告)日:1994-01-19
    The compounds of the formula: wherein R¹ is H or alkyl; Y is bond or alkylene; A is (i) -CyA-(R²)l, (ii) -O-R⁰ or -S(O)p-R⁰ or (iii) -NR¹⁶R¹⁷; CyA is (1) 3-7 membered monocyclic carbocyclic ring, (2) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, one N atom, one N and one O atoms, two N and one O atoms, or one N and two O atoms, (3) 4-7 membered monocyclic hetero ring containing as hetero atoms, 1 or 2 O or S atoms; R² is (1) H, (2) alkyl, (3) alkoxy, (4) -COOR⁵, in which R⁵ is H or alkyl, (5) -NR⁶R⁷, (6) -SO₂NR⁶R⁷, (7) halogen, (8) CF₃, (9) NO₂ or (10) CF3O; Z is bond, methylene, ethylene, vinylene or ethynylene; R³ is H, alkyl, alkoxy, halogen or CF₃; and acid addition salts thereof, salts thereof, and hydrates thereof; have inhibitory effect on cGMP-PDE, or additionally on TXA₂ synthetase.
    式中的化合物: 其中 R¹ 是 H 或烷基; Y 为键或亚烷基 A 是 (i) -CyA-(R²)l、 (ii) -O-R⁰ 或 -S(O)p-R⁰ 或 (iii) -NR¹⁶R¹⁷ ; CyA 是 (1) 3-7 位单环碳环、 (2) 4-7 个成员的单环杂环,杂环原子包括 1 个 N 原子、1 个 N 原子和 1 个 O 原子、2 个 N 原子和 1 个 O 原子或 1 个 N 原子和 2 个 O 原子、 (3) 杂原子中含有 1 个或 2 个 O 原子或 S 原子的 4-7 位单环杂环; R² 是 (1) H,(2) 烷基,(3) 烷氧基,(4) -COOR⁵,其中 R⁵ 是 H 或烷基,(5) -NR⁶R⁷,(6) -SO₂NR⁶R⁷ ,(7) 卤素,(8) CF₃,(9) NO₂ 或 (10) CF3O; Z 是键、亚甲基、亚乙基、乙烯基或乙炔基; R³ 是 H、烷基、烷氧基、卤素或 CF₃; 及其酸加成盐、盐类和水合物;对 cGMP-PDE 或 TXA₂ 合成酶有抑制作用。
  • Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
    申请人:Beiersdorf-Lilly GmbH
    公开号:EP0628559A1
    公开(公告)日:1994-12-14
    Pharmaceutical compounds which are azolo-fused pyrimidine compounds having the formula in which =A―B- together with the pyrimidine ring forms a) a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (A), b) a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine of formula (B), c) an imidazo[1,5-a]pyrimidine of formula (C), or d) an imidazo[1,2-a]pyrimidine of formula (D),
    属于偶氮唑融合嘧啶化合物的药物化合物,其式为 其中 =A-B- 与嘧啶环一起形成 a) 式(A)的吡唑并[1,5-a]嘧啶、 b) 式(B)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、 c) 式(C)的咪唑并[1,5-a]嘧啶、 或 d) 式(D)的咪唑并[1,2-a]嘧啶、
  • US5571813A
    申请人:——
    公开号:US5571813A
    公开(公告)日:1996-11-05
  • US5602136A
    申请人:——
    公开号:US5602136A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5602137A
    申请人:——
    公开号:US5602137A
    公开(公告)日:1997-02-11
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