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15-formylbenzo-(15-crown-5) aldoxime
15-formylbenzo-(15-crown-5) aldoxime | 72299-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15-formylbenzo-(15-crown-5) aldoxime
英文别名
——
CAS
72299-73-1
化学式
C
15
H
21
NO
6
mdl
——
分子量
311.335
InChiKey
MYMYXKCBWOYTRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.32
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
78.74
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲酰-15-冠-5
benzo-15-crown-5-ether
60835-73-6
C
15
H
20
O
6
296.32
反应信息
作为反应物:
描述:
15-formylbenzo-(15-crown-5) aldoxime
、 palladium dichloride 在 tetra-n-butylammonium acetate 、 LiCl 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
钯和铂与取代的含氮供体配体原子的苯并[15-crown-5]醚的配合物
摘要:
描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚,例如。15-X取代的苯并[15-冠-5]醚(1; X = CN,CH NOH或CH 3 C NOH)和15-CH NOH,16-CH 3取代的苯并-[15-冠-5](8)。腈(1; X = CN)(L)与PtCl 2反应生成[PtCl 2 L 2 ]。为了比较,还制备了“模型”化合物[PtCl 2 {NCC 6 H 3(OMe)2 -3,4} 2 ]。两者均与空气中的肼反应,生成非常稳定的深蓝色三氮杂丁二烯-铂络合物[Pt {HN NC(R)NH} 2](2),其中R =苯并冠基(3)(15价自由价)或3,4-二甲氧基苯基。冠三氮杂丁二烯-铂配合物可提供深蓝色与碘化钠的配合物。两种三氮杂丁二烯-铂络合物均产生绿色的双乙酸盐,并且冠状的双乙酸盐与溶液中的碘化钠或硫氰酸钠相互作用。通过仅在16位上用Na 2 [PdCl 4 ] -Na [O 2 CMe]处理,肟(1;
DOI:
10.1039/dt9790001634
作为产物:
描述:
4-甲酰-15-冠-5
在
盐酸羟胺
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以95%的产率得到15-formylbenzo-(15-crown-5) aldoxime
参考文献:
名称:
大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成
摘要:
一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基)溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法,该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化,然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲,并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
DOI:
10.1007/bf00696971
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