1-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one | 1493776-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[5-methylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 1493776-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃OS
• 分子量: 248.269
• InChiKey: NHXGFESUHLVZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes

  摘要：

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.

  DOI：

  10.1021/ol403096g
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 indium(III) triflate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.63h， 生成 1-(5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Carbothiolation of 4-(Trifluoromethyl)-p-Quinols: A New Access to Functionalized (Trifluoromethyl)arenes

  摘要：

  A new strategy, the 1,3-carbothiolation/aromatization, for the synthesis of functionalized (trifluoromethyl)arenes has been developed that enables the regioselective introduction of two different functional groups onto an "aromatic ring" in the meta-position to each other in a single step.

  DOI：

  10.1021/ol403096g