methyl 2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate | 944446-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-(1-bromo-2-methylindolizine-3-carbonyl)benzoate
• CAS: 944446-15-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 387.233
• InChiKey: OMGMJELPGNASQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLIZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：N R1 O R3 R4 R2（I），其中- R3和R4与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个与下面的式（A）、（B）或（C）之一相对应的6元氮杂环：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C），其中波浪线代表R3和R4附着的苯环。制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012004731A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-[(2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-amino-5-[(1-bromo-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLIZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：N R1 O R3 R4 R2（I），其中- R3和R4与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个与下面的式（A）、（B）或（C）之一相对应的6元氮杂环：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C），其中波浪线代表R3和R4附着的苯环。制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012004731A1

文献信息

• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• Indolizine derivatives, process for the preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US08859544B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R3 and R4 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R3 and R4 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与公式（I）相对应的化合物：其中R3和R4与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个6元氮杂环，该6元氮杂环对应于以下公式（A）、（B）或（C）之一：其中波浪线代表R3和R4附着的苯环。制备方法和治疗用途。
• INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20130116249A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R 3 and R 4 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R 3 and R 4 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物： 其中，R3和R4与它们所连接的苯环的碳原子一起形成一个6元氮杂环，该环对应于下列式之一：(A)、(B)或(C)式： 其中，波浪线代表连接R3和R4的苯环。 该化合物的制备过程和治疗用途。
• FGF-receptor agonist dimeric compounds
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US09120819B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  本发明公开了与一般式M1-L-M2相对应的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2（可以相同也可以不同）各自独立地表示单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元具有一般式I。
• US8859544B2
  申请人：——

  公开号：US8859544B2

  公开（公告）日：2014-10-14