14β-Amino-17β-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-15β-carbonsaeure | 113203-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14β-Amino-17β-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-15β-carbonsaeure
• CAS: 113203-70-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: NECFCVBYRKXUMM-NGDUPAHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14β-Amino-17β-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-15β-carbonsaeure 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-Methoxy-14β,15β-<3',4'-(2'-oxooxetan)>-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Ponsold, Kurt; Prousa, Richard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 673 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-O-acetyl-14,15-didehydro-3-O-methylestradiol-17β 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 14β-Amino-17β-hydroxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-trien-15β-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ponsold, Kurt; Prousa, Richard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 673 - 681

  摘要：

  DOI：