3-溴-4-乙基-5-氟吡啶 | 1374655-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-乙基-5-氟吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-fluoro-4-ethylpyridine
• 英文别名: 3-bromo-4-ethyl-5-fluoropyridine
• CAS: 1374655-69-2
• 化学式: C₇H₇BrFN
• 分子量: 204.042
• InChiKey: PJVGIIITJQCCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-乙基-5-氟吡啶 、 9-chloro-1-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-chloro-7-(4-ethyl-5-fluoropyridin-3-yl)-1-methyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 碘乙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-溴-4-乙基-5-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及结构式为：[在此插入公式]的吡唑吡啶基化合物或其药用盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括结构式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043521A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-Chloro-3-phenylpyrazolo[1,5-A]pyridine 、 5-氟-3-吡啶硼酸 、 Tripotassium;phosphate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 在 醋酸钯 3-溴-4-乙基-5-氟吡啶 、 水 、 4-ethyl-3-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以provided 2-(5-fluoropyridin-3-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine的产率得到2-(5-Fluoropyridin-3-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下结构式的吡唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含I式化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  US20140288094A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的制药组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可以治疗的疾病的方法。
• Pyrazolopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Bennett D. Jonathan

  公开号：US09351973B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  This invention relates to pyrazolopyridyl compounds of the structural formula: or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：或其药学上可接受的盐的吡唑吡啶化合物，其中变量在此定义。该创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• [EN] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS CaV1.2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE-3-CARBOXYLATE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CAV1.2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2023111799A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  The present disclosure provides for a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as Cav1.2 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, or early repolarization syndrome.

  本公开提供了一种根据式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为Cav1.2激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁障碍、药物使用障碍、多动症、菲兰-麦克德米综合征、自闭症谱系障碍、多发性硬化症、额颞叶痴呆症、阿尔茨海默病、Brugada综合征、短QT综合征或早期再极化综合征。
• PYRIDONE COMPOUND AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3636636B1

  公开（公告）日：2022-07-06