6-bromo-5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)pyridine-2-carbonitrile | 450844-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-Bromo-5-[[(4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy]methyl]-2-pyridinecarbonitrile；6-bromo-5-[[(4-cyanophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methoxy]methyl]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 450844-31-2
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₅O
• 分子量: 408.257
• InChiKey: KUESQSXTNXHMBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)pyridine-2-carbonitrile 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)-6-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。

  公开号：

  US20030087940A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 6-bromo-5-(((4-cyanophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy)methyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent imidazole and cyanophenyl containing farnesyltransferase inhibitors with improved oral bioavailability

  摘要：

  A pyridyl moiety was introduced into a previously developed series of farnesyltransferase inhibitors containing imidazole and cyanophenyl (such as 4), resulting in potent inhibitors with improved pharmacokinetics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00195-1

文献信息

• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。
• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1339695B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7211595B2
  申请人：——

  公开号：US7211595B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7323570B2
  申请人：——

  公开号：US7323570B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087940A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula 1 are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。