4-[hydroxy(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile | 371765-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[hydroxy(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-(hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile；4-[hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 371765-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: IECJLKDQPXYAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[hydroxy(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(chloro(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的芳基四氢吡啶抑制剂：具有改善的细胞效力的可生物利用的类似物。

  摘要：

  在小鼠的癌症模型中，法呢基转移酶的抑制剂可有效对抗多种肿瘤。评估人体中这些药物的临床试验正在进行中。在努力开发新的法呢基转移酶抑制剂的过程中，我们发现了在细胞培养中有效的可生物利用的芳基四氢吡啶。将讨论这些化合物的设计，合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00094-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[hydroxy(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物活性的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为有效的和选择性的法呢基转移酶抑制剂。

  摘要：

  已经使用基于结构的设计合成了一系列新型的4-[（4-氰基-2-芳基苄氧基）-（3-甲基-3H-咪唑-4-基）甲基]苄腈作为选择性的法呢基转移酶抑制剂。化合物20-FTase-HFP和A313326-FTase-HFP的X射线共晶体结构证实了我们的初步设计。在GGTase-I结合位点中，芳基与Ser 48之间相互作用的减少可能是解释这种新系列FTase抑制剂选择性提高的可能原因。药物化学作用导致发现了具有强细胞活性（EC（50）= 3.5 nM）和杰出的药代动力学特征的化合物64（生物利用度96％，口服t（1/2）为18.4 h，0.19 L /（hx） kg）血浆清除率）。

  DOI：

  10.1021/jm030434f

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds having the formula 1 are farnesyltransferase inhibitors. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是法尼西基转移酶抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002074747A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Substituted imidazoles and thiazoles having formula (I), are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有公式（I）的替代咪唑和噻唑可用于抑制法尼醇转移酶。还公开了抑制法尼醇转移酶的组合物和在患者中抑制法尼醇转移酶的方法。
• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。
• Synthesis of 1H-pyridin-2-one derivatives as potent and selective farnesyltransferase inhibitors
  作者：Le Wang、Nan-Horng Lin、Qun Li、Rodger F. Henry、Haiying Zhang、Jerome Cohen、Wen-Zhen Gu、Kennan C. Marsh、Joy L. Bauch、Saul H. Rosenberg、Hing L. Sham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.004

  日期：2004.9

  Two novel series of potent and selective FTase inhibitors have been synthesized using structure-based design. Medicinal chemistry efforts led to the discovery of compound 4e with potent cellular activity and good oral bioavailability in dog. A synthetic route toward novel heterocycles 1,5-dimethyl-6-oxo-4-aryl-1,6-dihydro-pyridine-2-carbonitrile was established. The structure of compound 5c was confirmed by X-ray crystallography. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.