2-methyl-3-(4'-biphenylyl)-propionic acid | 123389-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-(4'-biphenylyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid；2-Methyl-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 123389-16-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD22725635
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HYROGRGHZUWOIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4'-biphenylyl)-propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.33h， 生成 3-Biphenyl-4-yl-2-methyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Janczewski, Marian; Pekalska, Janina, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 389 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-3-(4'-biphenylyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Janczewski, Marian; Pekalska, Janina, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 389 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED CARBAMOYLCYCLOALKYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS NEP
  申请人：KARKI Rajeshri Ganesh

  公开号：US20120122764A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides a compound of formula I; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B, X, m and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides pharmaceutical composition of compounds of the invention, and a combination of pharmacologically active agents and a compound of the invention.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物； 或其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，B，X，m和n在此处被定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了该发明化合物的药物组合物，以及具有药理活性剂和该发明化合物的组合。
• [EN] COMPOUNDS WITH GROWTH HORMONE RELEASING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES POSSEDANT DES PROPRIETES DE LIBERATION D'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999058501A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  (EN) The present invention relates to novel compounds, in particular 4,4-disubstituted and 3,3-disubstituted piperidine compounds, compositions containing them, and their use for treating medical disorders resulting from a deficiency in growth hormone.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés, en particulier des composés de pipéridine 4,4-disubstitué et de 3,3-disubstitué, des compositions contenant ces composés, et l'utilisation desdits composés pour traiter des troubles médicaux résultant d'une déficience d'hormone de croissance.

  （中文）本发明涉及新型化合物，特别是4,4-二取代和3,3-二取代哌啶化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗由于生长激素缺乏引起的医学障碍的用途。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• Catalytic Decarboxylative Radical Sulfinylation
  作者：Shi-Hui He、Guang-Le Chen、Xing-Yu Gong、Gui-Zhen Ao、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03051

  日期：2023.6.2

  naturally and synthetically bioactive molecules. We report herein a redox-neutral and mild approach for radical sulfinylation of redox-active esters via dual photoredox and copper catalysis, furnishing a series of functionalized sulfoxides. The reaction could accommodate a range of tertiary, secondary, and primary carboxylic acids, as well as exhibit wide functional group compatibility. The chemistry

  亚砜在天然和合成生物活性分子中无处不在。我们在此报告了一种氧化还原中性和温和的方法，通过双重光氧化还原和铜催化对氧化还原活性酯进行自由基亚磺酰化，提供一系列功能化的亚砜。该反应可以适应一系列叔、仲和伯羧酸，并表现出广泛的官能团相容性。该化学具有高度实用性、可扩展性，并允许对生物活性药物进行后期修饰。
• Amino acid quinoline and naphthyridine derivatives
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0360258A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  7-(3-A-amino-1-pyrrolidinyl) substituted naphthyridine and quinoline compounds wherein A is a solubilizing group selected from an amino acid residue or polypeptide chain.

  7-(3-A-氨基-1-吡咯烷基)取代的萘啶和喹啉化合物，其中 A 是选自氨基酸残基或多肽链的增溶基团。