methyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate | 588703-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 588703-42-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• 分子量: 201.181
• InChiKey: NDNGSQCBBMIRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate 、 ethyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate 在 pig liver esterase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并呋喃-5-羧酸甲酯 、 ethyl 3-bromo-1-benzofuran-5-carboxylate 、 氰化锌 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate 、 ethyl 3-cyano-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1

文献信息

• PYRIDAZINONE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1404657A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1476448A2

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6894042B2
  申请人：——

  公开号：US6894042B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• [DE] PYRIDAZINONE<br/>[EN] PYRIDAZINONE<br/>[FR] PYRIDAZINONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003002541A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegalieviren.
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES SERVANT A TRAITER DES MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003070731A2

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is (II), W is (III). These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.