3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid | 81770-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• CAS: 81770-24-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FFOBQRRLRQYHFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  410.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 苯磺酰基叠氮化物 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-(2-azido-2-methylpropyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  银催化脂肪族羧酸的脱羧叠氮

  摘要：

  报道了用于烷基叠氮化物合成的脂肪族羧酸的催化脱羧氮化。通过使用K 2 S 2 O 8作为氧化剂和PhSO 2 N 3作为氮源，由易于获得的脂肪族羧酸制备出一系列的叔，仲和伯有机叠氮化物。EPR实验充分证明在该过程中产生了烷基自由基过程，DFT计算进一步支持SET过程，然后逐步进行S H 2反应以提供叠氮化物产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02155
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化脂肪族羧酸的脱羧氟化

  摘要：

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02244

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE ET DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005019161A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula below, wherein the meanings of G, E, E, n, R1, R2, R3 et R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新颖的化合物，其由下述公式表示，其中G、E、E、n、R1、R2、R3和R4的含义如公式中所示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗那些指示抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• Intramolecular Oxidative Coupling between Unactivated Aliphatic C–H and Aryl C–H Bonds
  作者：Yang Liao、Yi Zhou、Zhen Zhang、Junzhen Fan、Feng Liu、Zhangjie Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04239

  日期：2021.2.19

  Direct oxidative coupling of different inert C–H bonds is the most straightforward and environmentally benign method to construct C–C bonds. In this paper, we developed a Pd-catalyzed intramolecular oxidative coupling between unactivated aliphatic and aryl C–H bonds. This chemistry showed great potential to build up fused cyclic scaffolds from linear substrates through oxidative couplings. Privileged

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：Gauthier Yves Jacques

  公开号：US20060287373A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula below, wherein the meanings of G, E, E, n, R 1 , R 2 , R 3 et R 4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibit cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新颖的化合物类别，其化学式如下，其中G，E，E，n，R1，R2，R3和R4的含义已被指示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于抑制卡他普星K、L、S和B。这些化合物可用于治疗骨吸收抑制所需的疾病，如骨质疏松症。
• Catalytic Decarboxylative Radical Sulfinylation
  作者：Shi-Hui He、Guang-Le Chen、Xing-Yu Gong、Gui-Zhen Ao、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03051

  日期：2023.6.2

  naturally and synthetically bioactive molecules. We report herein a redox-neutral and mild approach for radical sulfinylation of redox-active esters via dual photoredox and copper catalysis, furnishing a series of functionalized sulfoxides. The reaction could accommodate a range of tertiary, secondary, and primary carboxylic acids, as well as exhibit wide functional group compatibility. The chemistry

  亚砜在天然和合成生物活性分子中无处不在。我们在此报告了一种氧化还原中性和温和的方法，通过双重光氧化还原和铜催化对氧化还原活性酯进行自由基亚磺酰化，提供一系列功能化的亚砜。该反应可以适应一系列叔、仲和伯羧酸，并表现出广泛的官能团相容性。该化学具有高度实用性、可扩展性，并允许对生物活性药物进行后期修饰。
• Phosphinic peptide derivatives for use as MMP-12 inhibitors
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US10179797B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  This invention relates to compounds that are selective inhibitors of Matrix Metalloprotease-12 (MMP-12), to cosmetic and pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the prevention and/or treatment of ailments associated with MMP-12. Formula (I).

  本发明涉及基质金属蛋白酶-12（MMP-12）选择性抑制剂的化合物、含有这些化合物的化妆品和药物组合物，以及它们在预防和/或治疗与 MMP-12 有关的疾病中的用途。式 (I).