phenyl(1,2,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 104431-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: phenyl(1,2,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-(1,2,5-triphenyl-pyrrol-3-yl)-ketone；Phenyl-(1,2,5-triphenyl-pyrrol-3-yl)-keton
• CAS: 104431-53-0
• 化学式: C₂₉H₂₁NO
• 分子量: 399.492
• InChiKey: FFBQZDMBYLZMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 苯胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 phenyl(1,2,5-triphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下可见光引发的Hantzsch合成2,5-二芳基取代的吡咯

  摘要：

  用可见光（λ= 450 nm）照射具有催化量的Ir（ppy）3的烯胺和α-溴代酮的混合物，可以制备各种2,5-二芳基取代的吡咯，且产率高至优异。已确定该反应的关键中间体为烷基，该自由基是由单电子从光激发的Ir（ppy）3 *转移至α-溴代酮而产生的，随后与多种烯胺反应，在200℃下迅速进行Hantzsch反应。环境条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01059

文献信息

• Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80
  作者：Borsche、Klein

  DOI：——

  日期：——