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1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone | 1023921-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone
英文别名
[2-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate;[2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-oxoethyl] 4-methylbenzenesulfonate
1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanone化学式
CAS
1023921-83-6
化学式
C17H18O5S
mdl
——
分子量
334.393
InChiKey
PJFRPIHSXXZYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES
    申请人:Lee Kee-In
    公开号:US20100063317A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an α-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
  • US8044245B2
    申请人:——
    公开号:US8044245B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS 2-SULFONYLOXY-1-PHÉNYLÉTHANOL OPTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:KOREA RES INST CHEM TECH
    公开号:WO2008054155A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an a-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
    [FR] L'invention concerne un dérivé 2-sulfonyloxy-1-phényléthanol optiquement actif de formule (II) qui peut être préparé facilement et de manière sélective par le procédé de la présente invention en utilisant une réduction asymétrique d'un composé ¥á-sulfonyloxy acétophénone avec un catalyseur au rhodium ayant un groupe pentaméthylcyclopentadiényle et un donneur d'hydrogène, et le composé de formule (II) obtenu par le procédé de l'invention présente une valeur e.e. (excès énantiomérique) supérieure à celle des produits dans les procédés classiques.
  • WO2008/54155
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Enantioselective synthesis of 1-arylethanediols by rhodium-catalyzed transfer hydrogenation of α-tosyloxyarylketones
    作者:Do-Min Lee、Gullapalli Kumaraswamy、Kee-In Lee
    DOI:10.1007/s00706-008-0009-2
    日期:2009.1
    Catalytic transfer hydrogenation of alpha-tosyloxyarylketones mediated by a chiral rhodium complex using an azeotropic mixture of formic acid/triethylamine afforded the corresponding 1-arylethanediol monotosylates in excellent yield with high enantioselectivity.
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