1,2-Diphenyl-2-piperidin-1-yl-ethanol; hydrochloride | 6275-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-2-piperidin-1-yl-ethanol; hydrochloride
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-2-(piperidin-1-yl)ethan-1-ol--hydrogen chloride (1/1)；1,2-diphenyl-2-piperidin-1-ylethanol;hydrochloride
• CAS: 6275-15-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO*ClH
• 分子量: 317.859
• InChiKey: SZLWUJVYUJTYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯基-2-(1-哌啶基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-Diphenyl-2-piperidin-1-yl-ethanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成和立体化学叔胺β-芴在氟代氨基醇类中的合成，有氟，1,1,2氯-2 N，N-二乙基乙胺（FAR）等，并混合有HF-吡啶。

  摘要：

  合成和立体化学研究了氨基醇的氟化，生成叔β-氟胺。初始和最终产物的构型使用1 H和19 F NMR进行分配。氨基醇与FAR的氟化反应是立体定向反应，保留了构型。可以得到异构或光学纯的化合物。用HF-吡啶混合物氟化可优先得到苏式氟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81971-5

文献信息

• Synthese et stereochimie de formation d'amines tertiaires β-fluorees par fluoration d'aminoalcools avec la trifluro-1,1,2 chloro-2 N,N-diethyl ethylamine (FAR) et le melange HF - pyridine.
  作者：S. Hamman、C.G. Beguin、C. Charlon、C. Luu-Duc

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81971-5

  日期：1987.12

  The fluorination of amino-alcohols giving tertiary β-fluoroamines was studied synthetically and stereochemically. Configuration of initial and final products were assigned using 1H and 19F NMR. The fluorination of amino-alcohols with FAR is a stereospecific reaction with retention of configuration. Isomerically or optically pure compounds can be obtained. The fluorination with HF - pyridine mixture

  合成和立体化学研究了氨基醇的氟化，生成叔β-氟胺。初始和最终产物的构型使用1 H和19 F NMR进行分配。氨基醇与FAR的氟化反应是立体定向反应，保留了构型。可以得到异构或光学纯的化合物。用HF-吡啶混合物氟化可优先得到苏式氟胺。