5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-benz[a]anthracene | 860520-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-benz[a]anthracene
• 英文别名: 5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-benz[a]anthracene；5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-Dodecahydro-benz[a]anthracen
• CAS: 860520-94-1
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: KTYXOIKIILXEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-benz[a]anthracene 在 selenium 作用下， 生成 苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  88.与固醇，胆汁酸和发情激素有关的化合物的合成。第二部分。一些四环氢芳烃的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000365
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-phenethyl-cis-Δ²-octalin 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 5,6,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-benz[a]anthracene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  168.多萜类化合物的合成。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000817

文献信息

• 76. Hydroanthracenes and hydrophenanthrenes. Part II
  作者：J. W. Cook、N. A. McGinnis、Stotherd Mitchell

  DOI：10.1039/jr9440000286

  日期：——