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2-benzyl-1-phenyl-2-pentene | 77341-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyl-1-phenyl-2-pentene
英文别名
2-Benzylpent-2-enylbenzene
2-benzyl-1-phenyl-2-pentene化学式
CAS
77341-88-9
化学式
C18H20
mdl
——
分子量
236.357
InChiKey
MXOFHHSEHJTVJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基-1-苯基-3-戊炔-2-醇 在 三乙基硅烷红铝 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-benzyl-1-phenyl-2-pentene
    参考文献:
    名称:
    Heteropolyacid-Catalyzed Direct Deoxygenation of Propargyl and Allyl Alcohols
    摘要:
    The combination of H-3[PW12O40]center dot nH(2)O (1 mol %) and Et3SiH led to the direct catalytic deoxygenation of propargyl alcohols, in which proper solvent selection Cl(CH2)(2)Cl vs CF3CH2OH was the key to obtaining better product yields. Under similar conditions, the deoxygenation of allyl alcohols proceeded to give thermodynamically stable alkenes with migration of the double bonds in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo300889p
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文献信息

  • Direct and regioselective transformation of .alpha.-chlorocarbonyl compounds into alkenes and deuteroalkenes
    作者:Jose Barluenga、Miguel Yus、Jose M. Concellon、Pablo Bernad
    DOI:10.1021/jo00326a024
    日期:1981.6
  • AKQUEN E.; GLINSKI M. B.; DHAWAN K. L.; DURST T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2730-2734
    作者:AKQUEN E.、 GLINSKI M. B.、 DHAWAN K. L.、 DURST T.
    DOI:——
    日期:——
  • Heteropolyacid-Catalyzed Direct Deoxygenation of Propargyl and Allyl Alcohols
    作者:Masahiro Egi、Takuya Kawai、Megumi Umemura、Shuji Akai
    DOI:10.1021/jo300889p
    日期:2012.8.17
    The combination of H-3[PW12O40]center dot nH(2)O (1 mol %) and Et3SiH led to the direct catalytic deoxygenation of propargyl alcohols, in which proper solvent selection Cl(CH2)(2)Cl vs CF3CH2OH was the key to obtaining better product yields. Under similar conditions, the deoxygenation of allyl alcohols proceeded to give thermodynamically stable alkenes with migration of the double bonds in good yields.
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