sodium hydroxymethyleneacetone | 14975-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium hydroxymethyleneacetone
• 英文别名: Sodium hydroxymethyleneacetone
• CAS: 14975-15-6
• 化学式: C₄H₆O₂*Na
• 分子量: 109.08
• InChiKey: MFCMDOOPTPTIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  赭曲霉毒素A 、 Dimethyl-3-oxo-pentane-dicarboxylate 、 sodium hydroxymethyleneacetone 以to provide the dimethyl ester of 2-hydroxy-4-methylbenzene-1,3-dioic acid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ochratoxins

  摘要：

  本文提供了一种简单、直接的合成途径，用于制备Ochratoxin化合物，特别是Ochratoxin A、Ochratoxin B和Ochratoxin C。反应涉及将2-羟基-4-甲基苯-1,3-二酸二甲酯与去质子剂处理，随后加入乙醛，提供一个前体化合物，可以方便地转化为Ochratoxins A、B或C。这种合成路线首次允许在实验室和工业规模上大量、纯形式地合成ochratoxins A、B和C，使它们可作为毒素，用于抗毒素研究工作，以及生物活性研究和残留物研究。

  公开号：

  US04346039A1

文献信息

• Synthesis of ochratoxins
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US04346039A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  A simple, direct synthesis route is provided for Ochratoxin compounds, particularly Ochratoxin A, Ochratoxin B, and Ochratoxin C. The reaction involves treating the dimethyl ester of 2-hydroxy-4-methylbenzene-1,3-dioic acid with a deprotonating agent, followed by addition of acetaldehyde, to provide a precursor compound, which can conveniently be converted to Ochratoxins A, B or C. The synthesis route allows for the first time laboratory and industrial scale synthesis of ochratoxins A, B and C in large quantities and pure form making them available as toxins, for use as anti-toxin investigation works, and for biological activity investigations and residue studies.

  本文提供了一种简单、直接的合成途径，用于制备Ochratoxin化合物，特别是Ochratoxin A、Ochratoxin B和Ochratoxin C。反应涉及将2-羟基-4-甲基苯-1,3-二酸二甲酯与去质子剂处理，随后加入乙醛，提供一个前体化合物，可以方便地转化为Ochratoxins A、B或C。这种合成路线首次允许在实验室和工业规模上大量、纯形式地合成ochratoxins A、B和C，使它们可作为毒素，用于抗毒素研究工作，以及生物活性研究和残留物研究。