dl-1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇 | 4231-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: dl-1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇
• 英文名称: 2-benzyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 英文别名: 2-benzyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one；2-Benzyl-3-oxo-s-triazolo<4,3-a>pyridin；2-benzyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；2-benzyl-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 4231-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: GVTUNKDRVZLLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到吡啶三唑酮
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted N-debenzylation of amides with triflic acid

  摘要：

  A new and facile microwave-assisted protocol for the debenzylation of N-benzylamides with triflic acid has been developed. Both secondary and tertiary aliphatic or aromatic amides are obtained in moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.022
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 dl-1,2-二苯基-1,2-乙二硫醇
  参考文献：
  名称：

  由PIDA介导的重排，用于合成对映纯三唑并吡啶并酮。

  摘要：

  已经开发了酰肼的串联氧化环化/ 1,2-碳迁移，用于合成否则无法获得的受阻或对映纯三唑并吡啶并酮。该方案具有广泛的底物范围，可以通过在温和条件下进行连续流合成轻松地扩大规模。最重要的是，该方法显示了重排并保留了构型，可以很容易地应用于含羧酸的药物，氨基酸和天然产物的后期修饰，以得到对映纯的三唑并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02278

文献信息

• 氧化重排制备吡啶并三唑酮类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113121526B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种氧化重排制备吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)溶解于溶剂中，加入氧化剂，在0～70℃搅拌反应5～30min，之后反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，化学氧化剂氧化使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得的吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
• 流动化学制备吡啶并三唑酮类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113135911B

  公开（公告）日：2022-03-18

  一种流动化学制备吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法：将酰肼类化合物(I)溶于有机溶剂并置于第一储罐中，将氧化剂溶于有机溶剂并置于第二储罐中；第一储罐、第二储罐内的物料各自经计量泵输送，进入混合器内进行混合，混合所得反应液连续的进入管式反应器中进行氧化重排反应，氧化重排的温度为0～70℃，混合反应液在管式反应器内的停留时间为0.1～10h，反应后的料液进入接收罐，经后处理，制得产物(II)；本发明管式反应中物料反混少，传质传热效率高，显著的减少了副反应的发生；反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高；连续管式反应可以精确控制反应的参数，有自动化前景；
• 电化学合成吡啶并三唑酮类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113136594B

  公开（公告）日：2022-03-15

  一种电化学合成吡啶并三唑酮类化合物(II)的方法，所述方法为：将酰肼类化合物(I)、催化剂、电解质溶解于溶剂中，在0～70℃搅拌，以碳棒为阳极、铂片为阴极，接通电源通电，控制电流强度为5～100mA，TLC监测反应完成之后，反应液经后处理，得到产物吡啶并三唑酮类化合物(II)；本发明反应体系简单，原料特别是酰肼类化合物容易得到，底物无需多步制备，总收率较高，电化学使酰肼类化合物一步就能得到取代的吡啶并三唑酮类化合物，本发明所得吡啶并三唑酮类化合物收率最高为99％；
• Synthesis of New Mesomeric Betaines Containing a Triazolopyridiniumolate System and Their Unexpected Function as Masked Isocyanates
  作者：Mitsuo Komatsu、Norio Sakai、Makoto Funabashi、Satoshi Minakata、Ilhyong Ryu

  DOI：10.3987/com-99-8760

  日期：——