4-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole | 1355534-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-nitro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1355534-07-4
• 化学式: C₁₀H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 257.172
• InChiKey: RNHVPQPSVNYEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 在 Raney Nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(三氟甲基)苯基]吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012130915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到4-nitro-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A novel series of glucagon receptor antagonists with reduced molecular weight and lipophilicity

  摘要：

  A novel series of glucagon receptor antagonists has been discovered. These pyrazole ethers and aminopyrazoles have lower molecular weight and increased polarity such that the molecules fall into better drug-like property space. This work has culminated in compounds 44 and 50 that were shown to have good pharmacokinetic attributes in dog, in contrast to rats, in which clearance was high; and compound 49, which demonstrated a dose-dependent reduction in glucose excursion in a rat glucagon challenge experiment. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.113

文献信息

• Spiroalkene carboxamide derivatives and their use as chemokine receptor modulators
  申请人：Ares Trading SA

  公开号：EP2508526A1

  公开（公告）日：2012-10-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，这些化合物是趋化因子细胞因子受体2（CCR2）和/或5（CCR5）的拮抗剂，以及其药物组合物和使用方法。